224 Sitzung der math.-phys. Klasse vom 2. Juli 1904. 
Zu obigen Tabellen möchten wir bemerken, dass beide 
Metalle durch chemische Agentien nur sehr schwierig ange- 
griffen werden und eine polierte Oberfläche selbst nach öfterer 
Behandlung mit oxydierenden Agentien sich vollkommen glän- 
zend erhält, nur bei Niob war nach längerer Behandlung ein 
eigenartig bläulicher Anflug wahrzunehmen. Dieser Überzug, 
der offenbar von einer Oxydhaut herrührt, beeinflusst das 
elektromotorische Verhalten des Metalles nicht im mindesten. 
Es verschwand der Anflug auch nicht beim kathodischen Ak- 
tivieren in Kalilauge. Das Niob ist deshalb besonders inter- 
essant, weil die Differenz zwischen aktivsten und passivsten 
Wert grösser ist, als bei irgend einem anderen der untersuchten 
Metalle. Wenn man zwei Stücke Niob, das eine aktiviert, das 
andere passiviert, mit den beiden Elektroden einer mit ver- 
dünnter Schwefelsäure beschickten Zelle verbindet und die beiden 
Niobstücke in Chlorkaliumlösung eintaucht, so tritt an dem 
mit dem aktiven Metallstück verbundenen Platinblech momentan 
lebhafte Wasserstoffentwicklung ein, die allerdings nach sehr 
kurzer Zeit aufhört. 
Eine Kette Nb H 2 Cr0 4 | KOH j Nb zeigt im Moment des 
Stromschlusses eine Spannung von 2,4 Volt, die infolge der 
Polarisation ebenfalls sehr rasch zurückgeht. Entsprechend der 
von Nernst für Platinelektroden entwickelten Vorstellung kann 
man sich auch hier denken, dass das Metall im Oxydations- 
mittel sich mit Sauerstoff belädt und zwar unter einem für 
das betreffende Oxydationsmittel charakteristischen Druck. Er- 
wähnenswert ist, dass beim Niob das Potential über das von 
Platin in Chromsäure beobachtete von — - 1,4 Volt beträchtlich 
hinausgeht. 
während die von Marino verwendeten Stücke fast 9°/o Kohlenstoff enthielten, 
leicht zerbröckelten und eine makrokristallinische Struktur zeigten. Es 
besteht deshalb für uns keine Veranlassung auf die Arbeit einzugehen, 
doch möchten wir darauf hinweisen, dass Marino seine Potentialwerte 
immer durch direkte Messung gegen die betreffenden Agentien erhalten 
hat und daher ein Verfahren verwendete, welches, wie wir später aus- 
führlich zeigen werden, zur Beurteilung der Passivierbarkeit der Metalle 
wenig geeignet ist. 
