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Sitzung der math-phys. Klasse vom 2. Juli 1904. 
Tabelle Nr. 19. 
Nickel Nickelsulfat. Luftpotential — 0,26. 
Potential- 
sprung 
vor dem 
V ersuch 
Behandelt mit 
Zeit 
Potential- 
sprung 
nach dem 
Versuch 
Volt 
— 0,26 
Kathode in Kalilauge 
4 Min. 
Volt 
— 0,13 
— 0.13 
Konzentrierter Chromsäure 
18 Stund. 
- 0,62 
- 0.14 
Anode in Rhodankali 
3 Min. 
— 0,20 
— 0,20 
, „ Cyankali 
3 , 
— 0,21 
Elektrolyt, überzogenes Nickel 
30 „ 
— 1,43 
Anode in dest. Wasser (60 Volt) 
Tabelle Nr. 20. 
Kobalt Kobaltsulfat. Luftpotential — 0,24. 
Potential- 
sprung 
vor dem 
Versuch 
Behandelt mit 
Zeit 
Potential- 
sprung 
nach dem 
Versuch 
Volt 
Volt 
— 0.24 
Kathode in Kalilauge 
4 Min. 
- 0,04 
— 0,22 
Konzentrierter Chromsäure 
18 Stund. 
-0,35 
— 0,29 
Anode in Rhodankali 
3 Min. 
— 0,17 
— 0,30 
. „ Cyankali 
3 „ 
- 0,20 
— 0,23 
. dest. Wasser (60 Volt) 
30 „ 
0 90 lelektrolyt. 
— 0,25 
„ „ Kalilauge 
30 „ 
— Kobalt 
Zu diesen Tabellen ist wenig zu bemerken. Die anodische 
Behandlung in Kalilauge hat zur Folge, dass die Metalle sehr 
niedere Potentiale annehmen. Auf das anodische Yei'halten 
in destilliertem Wasser werden wir weiter unten zurückkommen. 
Überblicken wir die oben geschilderten Beobachtungen, 
so kommen wir zunächst zu dem Schluss, dass eine Passivierung 
nur dann stattfindet, wenn in irgendwelcher Form Sauerstoff 
zugegen ist und als besonders wertvolle Erkenntnis betrachten 
wir die Tatsache, dass auch der zweiatomige Sauerstoff, sowohl 
in gasförmigem Zustande als auch in gelöster Form passivierend 
wirkt. Zweifellos muss man demnach den Sauerstoff als die 
