Mufhmann u. Fraunberger: Über Passivität der Metalle. 237 
gegen. Man kann sich den Sauerstoff in gewöhnlicher Form 
oder ionisiert im Metall denken und kann schliesslich das Po- 
tential des passiven Metalles betrachten als ein Legierungs- 
potential, das bei gewissen Konzentrationen dem Potential des 
reinen Sauerstoffes sehr nahe kommen muss. Solche Sauerstoff- 
Metalllegierungen sind mit den Superoxyden zu vergleichen, 
die auch ein sehr niedriges Potential zeigen; die Kette passives 
Niob Elektrolyt \ aktives Niob zeigt in ihrem Verhalten grosse 
Ähnlichkeit mit der Kette Bleisuperoxyd Elektrolyt Blei. 
Wir wollen uns auf nähere Erklärungen nicht einlassen, weil 
Versuche im Gange sind, die Aufklärung geben sollen. Man 
könnte zu der Annahme hinneigen, dass der aktive Zustand 
der Metalle durch eine TVasserstoffbeladung, ganz ähnlich wie 
der passive Zustand durch den Sauerstoff bedingt wird. Dem 
widerspricht aber der Umstand, dass die durch Abschmirgeln 
gereinigten Metalloberflächen Potentiale zeigen , welche nur 
wenig verschieden sind von den durch kathodische Polarisation 
erreichten höchsten Werten. Es bilden sich zwar in letzterem 
Falle Wasserstoffbeladungen auf der Metalloberfläche aus, die 
aber das Potential weder bedingen noch beeinflussen. Nur 
der Sauerstoff scheint befähigt zu sein, modifizierend auf das 
Potential der untersuchten Metalle einzuwirken. Die von Hittorf 
hervorgehobene Tatsache, dass im passiven Zustande beim 
Lösungsprozess die Metalle ihre höchste Oxydationsstufe bilden, 
dürfte auch mit der Aufnahmefähigkeit derselben für den 
Sauerstoff Zusammenhängen. Schliesslich erklärt diese Hypo- 
these auch die Beobachtung, dass die Metalle vom aktiven 
Zustand aus sich viel schneller auf das Luftpotential oder auf 
den „mittleren Wert“, wie Hittorf sich ausdrückt, einstellen, 
als vom passiven Zustand aus. Die Bildung einer Metallsauer- 
stofflegierung erfolgt an der Luft sehr schnell, während der 
durch ein Oxydationsmittel unter hohem Druck in das Metall 
hineingepresste Sauerstoff nur langsam wieder abgegeben wird. 
Interessante Zahlen erhielten wir dadurch, dass wir unsere 
Metalle kathodisch und anodisch in destilliertem Wasser bei 
einer Spannung von 60 Volt behandelten. In untenstehenden 
