über Eireifung und Eiablage bei Copepoden. 
109 
Befruchtung) die jedesmalige Regulierung der Chroniosomenzahl besorgt^), 
was ich wegen der Kompliziertheit des Prozesses für wenig wahrschein- 
lich halte, so stehen hier offenbar der Individualitätslehre gewisse 
Schwierigkeiten im Wege, w^ährend die Anschauungen von Delage (1899) 
(Regulationshypothese) oder von Fick (1905) (Manövrierhypothese) hier 
einigermaßen einen Ausweg bieten würden. 
Die Befunde bei Cyclops vernalis endlich, wo das Heterochromosom 
neben den typischen fünf Ditetraden auftauchen oder fehlen kann, scheinen 
mir wie gewisse Erscheinungen bei Diaptomus castor (verspätetes Auftreten 
des Längsspalts) dafür zu sprechen, daß das Heterochroniosom ein dege- 
Textfig. 28. Textög. 29. 
Biseriale Anordnung von Cyclops strenuus seitlich, um die verschiedene Form der Chromosomen 
lu zeigen. 
nerierendes, im Abbau begriffenes Chromosom ist (vgl. Häcker 1907, S. 52), 
dem jedenfalls — wenigstens bei den Copepoden — keine besondere Be- 
deutung (Geschlechtbestimmung z. B.) zugeschrieben werden kann. Die 
Größenunterschiede der Chromosomen, die man da und dort bei 
Copepoden findet (vgl. Textfig. 9, 12, 13, 14), möchte ich samt und sonders 
auf heterochrone Entwicklung zurückführen. 
3. Es hat sich gezeigt, daß beinahe jede Spezies ihre besondere 
Chromosomenform in der späten Diakinese bzw. biserialen 
Anordnung besitzt. Arien, welche besonders zur Varietätenbildung 
neigen, so z. B. Cyclops strenuus. variieren auch in der Chromosomenform. 
Dies geht so weit, daß jede Lokalvarietät ein besonderes Verhalten zu 
zeigen scheint. (Vgl. die Textfig. 8, 28, 29 von Cyclops strenuus). Ob 
1) In der Weise, daß Eier mit sechs Chromosomen stets durch Samenzellen mit 
6-1-1 »h« Chromosomen und umgekehrt befruchtet werden. 
