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liehe Mitochondrienkappe, in den letzten Spermatogonien nur geringe Mengen. Hieraus 
und aus der Tatsache, daß in der Wachstumszone auch die Mitochondrien sich ver- 
mehren, nach den Reifeteilungen aber, auf die kein erneutes Zelhvachstum folgt, an 
Masse nicht zunehmen, sondern parallel der Kernverkleinerung in den Spematiden 
großenteils abgestoßen werden, entnimmt Gerard den Begriff der »Kernchromidia- 
relation«, die er für ein konstantes Phänomen hält. Daß die Vermelirungsteilungen 
Plasma und Kern in gleichem Maße verringern, widerspricht den bisherigen Angaben 
und auch den Bildern des Verf. (Fig. 3 und 16!), aus denen vielmehr ersichtlich ist, 
daß der Kern relativ groß bleibt. Die Mitochondrien stammen zwar nicht aus dem 
Kern, stehen aber doch in einem funktionellen Abhängigkeitsverhältnis von diesem. 
Ihre Vererbungsfähigkeit (Meves) wird mit Recht abgelehnt. Was über ihr Verhalten 
bei der iVütose gesagt vird, entspricht völlig der Darstellung von Giglio-Tos und Gra- 
NATA (1908) bezüglich eines andern Oithopterons (Pamphagus), die dem Verf. jedoch 
entging (Biologica vol. II). In der Spermatide imprägnieren sie den Spindelrestkörper, 
strecken sich mit ihm in die Länge, lösen sich am Ende in einzelne Bläschen, die dem 
Achsenfaden ansitzen, und schließlich eine zarte Hülle um ihn ausscheiden. 
Was nun die Angaben über die Kemverhältnisse betrifft, so sei vorausgeschickt, 
daß die Bilder bezüglich der Autosome genau die gleichen sind, wie die, die die Arbeiten 
von McCluxg, Otte, Davis, Büchner usw. illustrieren. Der Modus der Reduktion 
verläuft bei den Heuschrecken, Blattiden usw. sicher gleich und nur eine der verscliie- 
denen Interpretationen kann die richtige sein. Dem Verf. ist es gelungen, eine zu 
finden, die teilweise völlig neu ist. Nach der letzten Spermatogonienmitose \\‘ird ein 
Netz gebildet, an dem allein das Heterochromosom nicht teilnimmt, obwohl es Ana- 
stomosen mit ihm aufweisen kann. Verf. unterscheidet an dem Netz Hauptzüge und 
Seitenzüge. Von letzteren rücken nun die Chromiolen — zu einer Zeit, wo keine Chro- 
mosomengrenzen in dem Netz zu finden sind! — auf die Hauptzüge zu und legen sich 
den Chromiolen dieser gegenüber. Dieser Prozeß beginnt an dem Pol, an dem stets 
das accessoiische Chromosom liegt und setzt sich von dort allmähhch durch den ganzen 
Kemraum fort. Sind dann einzelne individualisierte längsgespaltete Schleifen im Keni, 
so nennt sie Gerard — obwohl er selbst zugibt, daß in den Stadien, in die er ilire Ent- 
stehung verlegt, keine Chromosomen zu erkennen sind — durch Längskonjugation 
entstandene Doppelchromosomen. Eine Tatsache macht jedoch diese Darstellung 
völlig illusorisch. Die Heuschrecken haben ein leptotänes Bukettstadium, in dem es 
bereits keine chromatischen Ajiastomosen mehr gibt und jede Schleife wohl incUvidua- 
lisiert ist, und trotzdem entsteht ein Längsspalt. Gerard sagt zwar, daß sich bei seiner 
Species kein Bukettstadium finde, bildet es aber \nederholt ab, besonders schön in der 
Ansicht von oben, wo die einzelnen Schleifen wie ein Stern auf einander zu laufen (die 
Textfig. E und pl. 19, Fig. 31); ja auch das gleiche spezifische Verhalten des accesso- 
rischen Chromosoms, das nun von Wassilieff, Da%us, Morse und mir beschrieben 
wurde, ist daraus abzulesen. Es bekommt ein spitzauslaufendes Ende und stellt sich 
mit diesem nach dem Pol, nach dem auch die Chromosomensclileifen streben. Gerard 
hat diesen Zustand sicher nicht richtig aufgefaßt, wemi er daraus eine merkwürdige 
Kontinuität des Heterochromosoms und der Autosomen erschließt. — Es folgen die 
üblichen Ringe und 8-Figuren und die tj'pischen Bilder der 1. Reifeteilung. Hier soll 
nach der Chromosomengrenze getrennt werden, in der zweiten Teilung nach dem'Längs- 
spalt. Um die verschiedene Stellung der Chromosomen in der 1. Reifeteilung|mit seiner 
Ansicht von der Konjugation in Einklang zu bringen, muß Gerard zu der Hypothese 
McClungs greifen, nach der ein Chromosom, dessen Längsachse senkrecht zu dei^ 
