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F. Baltzer 
7t 
3,5 ccm — NaOH-Lösung auf 100 ccm Wasser und außerdem auch ge- 
wöhnliches sterilisiertes Seewasser zur Bastardierung verwendet. Von 
25 angesetzten Versuchsreihen waren 17 überhaupt vergeblich; fünf 
hatten einen sehr geringen Erfolg, der für meine Zwecke nicht genügte. 
Von den drei übrigen, einigermaßen erfolgreichen Versuchen sei der 
eine in seinem Entwicklungsverlauf kurz beschrieben. 
Bastard Ech 5 X Sphaer (5 
Datum 
KontroUtultur Ech 
Befruchtung 
Alle Blastulae mit Zell- 
1 Uhr 20 Min. 
9. III. 09 
1 Uhr 20 Min. 
Befruchtung 
häufen gefüllt. Ein- 
zelne noch ziemlich 
durchsichtig , die 
übrigen trüb .... 
10 Uhr 
10. IlL 
5 Uhr 30 Min. 
Gastrulae mit 
Blastulae, mit Zellen- 
Mesenchym- 
häufen gefüllt, un- 
durchsichtig, zuwei- 
len mit Ansatz zur 
zellenring 
Gastrulation .... 
10 Uhr 
11. III. 
10 Uhr 
Jungplutei 
Blastulae, zuweilen mit 
geringerEinstülpung, 
meist ohne Skelet. 
Hier und da gebogene 
Skeletstäbe oder 
große Dreistrahler. 
Keine Plutei .... 
19. III. 
Die Übereinstimmung dieses Entwicklungsgangs mit demjenigen 
von Strong 2 X Spliaer cf ist einleuchtend. Schon in der 20. Stunde 
nach der Befruchtung waren die Keime erkrankt. Plutei konnten nie- 
mals gezüchtet werden. Die Larven starben in allen Versuchen als Bla- 
stulae oder Blastulae-Gastrulae, gefüllt mit Haufen kranken Zellen- und 
Chromatinmaterials. 
Der Vergleich der Kerngrößen dieser Blastulae mit den Gastrulae der 
Kormalkultur ergibt auch hier wieder eine starke Größendifferenz. Eine 
genaue Vergleichung aber ist deshalb unmöglich, weil uns keine Bastard- 
plutei zur Verfügung standen, die sich mit Plutei der Kontrollkultur 
hätten vergleichen lassen. 
Einige erste Für chungs Stadien, welche ich untersuchen konnte, 
zeigen, daß eine Elimination einsetzt. Fig. 33 a (Taf. XXIX) gibt eine 
Spindel aus einem Zweizellen-Stadium in Seitenansicht wieder. Zwischen 
