Uber die Beziehung zwischen dem Chromatin usw. 
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nahezu konstante Zahl von 16 Chromosomen erstreckt, kaum verständ- 
lich. — Hier sind auch die besonderen Fälle mit geändertem Furchungs- 
tempo anzuführen. Es ist bekannt, daß sich die Spindeln in Eifragmenten 
gegenüber den normalen Furchungsspindeln langsamer entwickeln. So 
gehört die Spermakernspindel von Fig. 10 (Taf. XXVI) einem 2 Std. 
10 Min., diejenige von Fig. 11 einem 2 Std. 20 Min. nach der Befruch- 
tung abgetöteten Eifragment an. Dennoch vermochten die Sphaer- 
Chromosomen nicht sich zu spalten. Eine ähnliche Verspätung zeigen 
auch häufig die Tetraster. Fig. 9 (Taf. XXVI) gehört zu einem 2 Std. 
20 Min. alten Keim. Hier, sollte man denken, wäre für die Sphaer-Eh- 
mente genügend Zeit zur Entwicklung vorhanden gewesen und trotzdem 
hat die Elimination den gleichen Umfang wie in den Keinem mit typischer 
Furchungszeit. Ganz einwandfrei ist allerdings diese Argumentation nicht. 
Denn es ist nicht bewiesen, daß der mitotische Vorgang sofort nach der 
Befruchtung begonnen hat. Ferner wäre möglich, daß entsprechend der 
Verzögerung in der Sphärenentwicklung auch die Entwicklung der Chromo- 
somen langsamer abgelaufen wäre und damit die Bildung der Tochter- 
segmente entsprechend später stattgefunden hätte. 
Drittens muß es befremdlich erscheinen, daß während der Metaphase 
der nicht eliminierten fast nie eine verspätete Teilung der ehminierten 
Chromosomen stattfindet. Wie wir gesehen haben, hben die Sphären 
auch während der Metaphase noch einen Zug auf die eliminierten Doppel- 
chromosomen aus, die dementsprechend mitunter in die Tochterplatten 
der normalen Elemente hineingezogen werden. Wenn in solchen Fällen 
nachträglich, während der Metaphase, die Spaltung der Doppelchromo- 
somen durchgeführt würde, so müßte man Bilder erwarten, wie sie bei 
einseitiger Chromosomenbindung, z. B. bei Monastern zu sehen sind: 
entweder die beiden Segmente in paralleler Lagerung lose nebeneinander 
liegend, wie es von M. Boveri (1903, Fig. 10, 19, 20) abgebildet wurde 
oder Spaltungsfiguren von <C-ähnlicher Form, wie ich sie bei Monastern 
(1908, Fig. 22) gefunden habe. Nichts dergleichen ist zu sehen. Wir 
können im Gegenteil beobachten, daß die Segmente der Doppelchromo- 
somen zwar sehr oft deutlich erkennbar sind, jedoch während der ganzen 
Mitose fest miteinander verbunden bleiben. 
Viertens endlich ist folgendes einzuwendeii: Wenn lediglich der 
Zeitunterschied im Eintreten der Spaltung die Elimination herbeiführt, 
so bleibt unverständlich, warum in den Kombinationen Strang 2 X 
Sphaer cf und Ech 2 X Sphaer cf nicht alle ÄpAaer-Chromosomen eli- 
miniert werden; vier derselben teilen sich in der typischen Weise. Es 
müßte, wenn dieser Tatsache Rechnung getragen werden soll, in den 
