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F. Baltzer 
bei der im speziellen Teil (S. 548) gegebenen. Bei Sphaer, Strong und 
Arl sind hier jeweilen die Cliromosomenbestände für einen Vorkern be- 
rechnet^); bei den beiden Bastarden aber wurden alle nicht eliminierten 
Chromosomen einbezogen. Vergleichen wir Strong $ cf mit Strong 2 X 
Sphaer (f, so sehen wir, daß die Reihen von 4,0 mm an aufwärts bis auf eine 
Einheit übereinstimmen. Bis auf eines sind darnach aüe Sphaer-Chromo- 
somen, die eine Länge von 4 mm und mehr aufweisen, eliminiert worden. 
Die nicht eliminierten Sphaer-Elemente gehören den Längen 3,0 — 3,75 mm 
an. Damit haben wir annähernd das gleiche Resultat, zu dem wir auch 
bei Arb $ X Sphaer cT gekommen sind, wie in einem früheren Kapitel 
(S. 548) dargelegt wiirde. Die dort gewonnenen Daten sind in der Tabelle 
(S. 593) wiederholt. Es werden auch bei dieser Kombination alle Sphaer- 
Elemente höherer Länge eliminiert und nur zwei der kürzesten aus der 
Kolonne 3,0 bis 3,75 verhalten sich normal. 
b) Die Elimination bei den Arb-(j^-Bastarden. 
Bei der Besprechung dieser Bastarde muß ich mich auf die Kom- 
bination Strong Q X Arb cf beschränken, weil ich diese allein genau 
untersucht habe. Es ist jedoch walirscheinlich, daß alles, was hier gesagt 
wird, auch für Ech 2 X Arb cf gilt. 
Bei den ersten Furchungen findet keinerlei Elimination statt (vgl. 
S. 559 ff.). Die Chromosomen machen den karyokinetischen Vor- 
gang mit wie die Strong-Ehmonto. Die Entwicklung des Keimes ver- 
läuft ganz regelmäßig. Erst in den Blastulae oder jungen Gastrulae 
tritt im typischen Fall eine Abweichung von der normalen Entwicklung 
ein. Die Kerne werden pathologisch. Die Entwicklung sistiert; der 
Keim, vordem eine gesunde Blastula, wird allem Anschein nach infolge 
der Kernerkrankung selbst krank und von degenerierenden Zell- und 
Kernhaufen erfüllt. Während dieser Periode kommt es im typischen Fall 
zu einer Ausstoßung von Chromatin aus den Kernen, sehr wahrscheinlich 
während des Ruhestadiums derselben. Damit steht eine bedeutende Ver- 
kleinerung der Larvenkerne in Zusammenhang, worüber das Nähere im 
speziellen Teil nachzulesen ist (S. 562). 
Hier bietet uns eine Annahme, zu der Boveri auf Grund seiner Di- 
spermienversuche (1907) gekommen ist, eine sehr einleuchtende Erklärung. 
Boveri unterscheidet zwei Entwicklungsperioden des Keimes: eine erste. 
1) Sie wurden durch Halbierung des Chromosomenbestandes normaler FurchungS' 
Spindeln gewonnen. 
