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Otto Ilartmann 
4. Welche Beziehungen bestehen zwischen den Optimum- 
kurven physiologischer Vorgänge (Geschwindigkeitskiu’ven) bzw. 
von Wachstum und Keimung zu den Kurven, die die Temperatur - 
Variation cytologiseher Gleichgewichte darstellen? Wie lassen 
sich cytologische Gleichgewichtsverschiebungen durch die Temperatur 
im einzelnen erklären? Der Wert von Temperaturkoeffizienten 
(Qio) für das Verständnis des cytologischen Temperatureinflusses. 
5. Kann eine Umregulierung der Kernplasmarelation bzw. 
der Kerngröße in vollkommen ruhenden, im endocellularen 
Gleichgewicht befindenden, nicht besonders funktionierenden Zel- 
len, also im Dauergewebe, bei Temperaturveränderung stattfinden, in 
welchem Ausmaße und wie schnell? 
Die Fragen 1—4 werden an Wurzeln und Keimspitzen von Zea 
mays, Phaseolus multiflorus, Pisum sativum und Helianthus annuus unter- 
sucht. 
II. Material und Methodik. 
Die Kultur der Keime erfolgte auf feuchten, geruchlosen, alten 
Sägespänen. Die Wurzeln gelangten bei einer Länge von 2—4 cm, die 
in mittlerer Temperatur nach einigen Tagen erreicht wird, zur Verwen- 
dung. Von jeder Pflanzenart wurden natürlich nur gleichlange und auch 
sonst gleich gut entwickelte Wurzeln untersucht, durchschnittlich etwa 
zehn Stück pro Temperatur. Diese Zahl erwies sich als genügend, da ich 
entgegen Sierp die individuelle Variation in cytologiseher Hinsicht nur 
gering fand. Zu den Messungen wurden 10 /< dicke Schnitte von Material, 
das mit 5% Formol fixiert worden war, nach Färbung mit Saffranin- 
Lichtgrün untersucht. Die Formolfixierung erweist sich besonders zum 
Studium der Vacuolisations Verhältnisse sowie zur Feststellung der in der 
Zelle enthaltenen Plasmamasse als vorteilhaft, da z. B. in Zellen mit 
großer centraler Vacuole nur der wandständige Plasmabelag homogen 
fixiert wird, die Colloide des Zellsaftraumes jedoch nicht, so daß also 
der Plasmabestand der Zelle allem ziemlich genau abgeschätzt werden 
kann, was bei Fl emming -Fixier ung oder Spblimat, die auch im Zellsaft 
Niederschläge bedingen bzw. auch das Plasma granulär fixieren, nicht 
so leicht möglich ist. 
Für die Untersuchung feinster plasmatischer oder nucleärer Ver- 
hältnisse wurden in FLEMMiNGschem Gemisch oder Sublimateisessig 
fixierte und mit Eisenhämatoxylin-Bordeäux R., FLEMMiNGScher Drei- 
fachfärbung, nach ZimmermanjV (Jodgrün-Fuchsin) oder Ehrlich-Biondi 
gefärbte, 5 dicke Schnittpräparate verwendet. 
