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Otto Hartman 11 
logischen Ausdruck der Gegenreaktion im Sinne Putters auffassen 
können, deren Temperaturkoeffizient sehr groß ist — wie das meistens 
für Gegenreaktionen beobachtet wird — , denn bei höheren Temperaturen 
macht sich schnell ansteigend mit der Temperatur zunehmende Vacuolen- 
bildung bemerkbar 1 ). Die genauere kausal-physiologische Analyse des 
Vacuolisationsprozesses mit zunehmender Temperatur soll im folgenden 
Abschnitt unternommen werden. 
Zunächst soll noch kurz auf den Einfluß der Temperatur auf 
die allgemeine Plasma beschaff enheit eingegangen werden. Schon 
Schrammen beobachtet bei Temperaturen über 35° starken Plasma- 
schwund in den meristematischen Zellen der Wurzelspitzen. Bei 45° C. 
sind sie fast ganz plasmaleer und von großen Vacuolen erfüllt. Bei Rück- 
transport in Zimmertemperatur findet schon bald (nach 24 Stunden) 
starke Plasmazunahme statt, wobei allerdings zunächst Vacuolisation 
noch erhalten bleibt. Den raschen Plasmaschwund bei hohen Tempera- 
turen will dieser Autor teilweise auf Verbrauch durch das gesteigerte 
Wachstum zurückführen. Tatsächlich wirken aber nach allgemeiner 
Erfahrung derartig hohe Temperaturen, die zu starker Vacuolisation 
führen, stark hemmend auf das Wachstum, so daß diese Erklärung nicht 
zutreffend erscheint. Doch darüber später mehr. 
In neuerer Zeit hat Georgevitch in einer mir leider nur im aus- 
führlichen Autoreferat seiner serbischen Abhandlung zugänglichen Arbeit 
an Wurzeln von Galtonia ähnliche Beobachtungen gemacht. Bei niederer 
Temperatur finden sich im Plasma wenig Vacuolen. während bei 40° C. 
starke Reduktion des Protoplasmas und Vacuolisation Platz greift. 
1) Balls, der bei Pilzen den Einfluß der Temperatur auf das Wachstum und 
seine Sistierung bei hohen Temperaturen untersucht, sieht in der Anhäufung »kata- 
bolischer« Produkte die Ursachen der Wachstumssistierung. Diese Stoffe, die auch 
bei niederer Temperatiu- — nur in geringerem Maße — gebildet werden, diffundieren 
bei isolierten Zellen in die Umgebungsflüssigkeit. Es ist klar, daß diese Stoffe, wenn 
wir ihre Existenz auch bei Wurzelspitzen annehmen, aus den centralen Teilen des Wurzel- 
cylinders schwerer nach außen gelangen können als aus dem Epidermisgewebc. Wenn 
wir nun annehmen — und dafür spricht vieles — , daß diese katabolischen Stoffe ein- 
fachere, event. dissoziierte Verbindungen darstellen als die Ausgangsstoffe, so ist klar, 
daß durch sie osmotische Wasseraufnahme bewirkt werde» muß, wenn diese Stoffe 
nicht sofort aus der Wurzel abgegeben werden können. Diese Abgabe erfolgt aber jeden- 
falls peripher schneller als vom Centrum des Wurzelcylinders aus, so daß sich dort hier- 
durch bedingte Wasseraufnahme am stärksten bemerkbar machen muß. Tatsächlich 
sehen wir auch meist die Zellvacuolisation bei hoher Temperatur im Centralcylindex 
der Wurzel weiter spitzenwärts vorgeschritten als im Dermatogen (vgl. Taf. VIII, Fig. 3, 
4, Taf. IX, Fig. 13, 14). So wäre also eine morphologische Stütze für Balls chemisch- 
physiologische Theorie beigebracht. 
