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Otto Hartmann 
die betreffende Größe, sei es Volumen, Oberfläche oder ein Quotient bei 
einer Temperaturerhöhung bzw. -Verminderung um 10° verkleinert bzw. 
vergrößert wird. Da der Nucleolus nicht nur absolut, sondern auch relativ 
bedeutend temperaturvariabel ist, so sind seine Temperaturkoeffizienten 
im allgemeinen am größten. Auch die negativen Koeffizienten bewegen 
sich in derselben Größenordnung, und es bedeutet ihre Negativität, daß 
jetzt die betreffende cytologische Größe die inverse Veränderung bei 
gleichsinniger Temperaturveränderung erfährt. Da die Oberflächen der 
Zellkomponenten natürlich eine geringere Variationsamplitüde haben als 
die Volumina, so sind auch ihre Temperaturkoeffizienten entsprechend 
geringer. Es ist daher bei Angabe von Temperaturkoeffizienten für die 
Temperatur- Variation cytologischer Größen immer anzugeben, ob es sich 
um Lineardimensionen, Flächen oder Volumina handelt. Als am. besten 
bzw. einzig brauchbar sind für die Berechnung derartiger Koeffizienten 
natürlich Volumrelationen zu bezeichnen. 
Es seien hier noch andre Temperaturkoeffizienten der Temperatur- 
variation cytologischer Maße, berechnet nach den Zahlen andrer Autoren, 
angeführt. Nach Popoffs Zahlen berechnet sich für das Infusor Frontonia 
lencas als Temperaturkoeffizient der Kernplasmarelation 1,17 und 1,24, 
für Dileptus gigas 1,06, für deren Zellvolumen 1,4— 2,3, für das Kern- 
volumen 1,5— 3,1 . Nach Rautmann für die Kernplasmarelation von Para -' 
maecium 1,6 — 1,3, für das Kernvolumen 1,66, für das Zellvolumen 1,32. 
Aus Erdmanns Tabellen für die Furchung und Organbildung der See- 
igeleier ergeben sich zu Anfang der Entwicklung nur sehr geringe Tempera- 
turkoeffizienten, was ohne weiteres dadurch erklärt wird, daß, wie in der 
Einleitung schon betont, sich die temperaturbedingten Unterschiede in 
Kern und Zellgröße erst im Laufe der Furchung, d. h. Zellteilung heranbilden 
können. Für spätere Stadien berechnet sich Qio für das Zellvolumen im 
Mittel 2,7, für das Kernvolumen 2,4— 3,0, der das Chromatin 2,2— 3,6. 
Ähnlich hohe Werte berechnen sich nach Marcus für die Seeigeleier. 
Wir sehen also, daß die Temperaturvariation cytologischer Elemente 
bei Protozoen innerhalb derselben Größenordnung liegt wie in unsern Ex- 
perimenten, daß hingegen bei sich entwickelnden Embryonen die Tem- 
peraturabhängigkeit eine viel bedeutendere ist. 
Ein Vergleich der Kurven sowie der Koeffizienten ergibt nun, 
daß die temperaturbedingte Veränderung sich innerhalb niederer Tem- 
peratur stärker bemerkbar macht als bei mittleren und höheren ; bei höch- 
sten Temperaturen findet dann bei manchen cytologischen Größen eine 
starke, jedoch negative Zunahme der Koeffizienten statt. Dieses Verhalten 
tritt besonders in den Kurven für das Zell- und Kernvolumen und in einigen 
