Über pigmentfreie Ausläufer, Kerne und Centren der Melanophoren usw. 273 
fanden, Um ein Runzeln der Haut, das für die Herstellung übersichtlicher 
Schnitte hinderlich ist, zu vermeiden, drückte ich ein ausgeschnittenes 
Hautstück mit der Epidermisseite glatt an ein Deckglas an und ver- 
senkte es mit diesem in die Fixierungsflüssigkeit (Flemmings Gemisch). 
Nach etwa 10 Minuten wird die Haut so starr, daß sie bei vorsichtigem 
Ablösen vom Deckglas sich nur mehr unwesentlich verkrümmt und 
nun der Fixierungsflüssigkeit von allen Seiten ausgesetzt werden kann. 
Es sei schon hier bemerkt, daß sich bei Rana temporaria die Dinge ähn- 
lich verhalten wie bei Rana esculenta ; davon konnte ich mich an Schnitten 
durch die Rückenhaut des Grasfrosches überzeugen. Einige Beobach- 
tungen über die Melanophoren des Laubfrosches füge ich am Schluß 
noch an. Die Hautstücke wurden in Paraffin eingebettet und in 10 p 
dicke Quer- und Flachschnitte zerlegt. 
Um einen Einblick in die geballte Pigmentmasse zu erhalten, wurde 
ein Teil der Schnittpräparate gebleicht. Hierzu bediente ich mich des fol- 
genden Verfahrens im Anschluß an [Lee und] Mayer (1907, S. 277). 
Auf dem Boden eines Glaszylinders von etwa 80 ccm Inhalt und passender 
Form kam eine dünne Schicht von chlorsaurem Kali, das mit reiner Salz- 
säure durchfeuchtet wurde. Nachdem sich eine Menge Chlor entwickelt 
hatte und der Zylinder zum Teil von ihm eingenommen war, füllte ich ihn 
mit 96%igem Alkohol. Dieser absorbiert reichlich Chlor und nimmt eine 
kräftig gelbe Farbe an, löst dagegen das chlorsaure Kali kaum. In solchem 
Alkohol, der enUveder im Gefäß verblieb oder in ein anderes abgegossen 
wurde, stellte ich die Objektträger mit den entparaffinierten und bis in 
96%igein Alkohol übergeführten Schnitten ein. Sehr schnell beginnt 
das Melanin zu bleichen, wie sich schon nach einigen Minuten feststellen 
läßt. Aber nachdem die Farbe des geballten Pigmentes aus einer braun- 
schwarzen in eine gelbliche übergegangen ist, macht die weitere Zer- 
störung des Farbstoffes nur sehr langsame Fortschritte, und eine voll- 
ständige Bleichung, bei der auch unter stärkeren Vergrößerungen kein 
gelber Farbton mehr an den Melanophoren zu erkennen ist, tritt erst 
viel später, etwa nach 12 Stunden, ein und erfordert unter Umständen 
eine nochmalige Chlorbehandlung. Eine solche gänzliche Zerstörung des 
Farbstoffes ist aber zur Erhöhung der Färbbarkeit der pigmentfreien 
Ausläufer nicht notwendig; vielmehr war es im Anfang der Untersuchung 
angenehm, wenn die geballte Melaninmasse sich durch eine leichte Eigen- 
farbe von den pigmentfreien Teilen der Zelle abhob. Für den später zu 
besprechenden Nachweis der Centren muß dagegen die Bleichung mög- 
lichst weit getrieben werden, da sonst die Differenzierung der Eisenhäma- 
toxylinfärbung, wenn der Zelleib genügend hell werden soll, so weit fort- 
