340 
S. Kuschakewitsck 
die Schreiner (1908) beschreiben seine Einwanderung in den Spermatiden- 
kern, für dessen Kondensation er von Bedeutung sein soll. 
Aus dieser Übersicht ist zu ersehen, daß unsere Kenntnisse über die 
Natur der ehromatoiden Körper recht fragmentarisch sind. Es ist auch 
wohl möglich, daß wir nicht in allen Fällen mit denselben Gebilden zu 
tun haben. 
Folgende Angaben über das Verhalten der ehromatoiden Körper 
während der Mitosen möchte ich besonders hervorheben. Erstens können, 
nach der Beschreibung von Champy zu beurteilen, die ehromatoiden 
Körper höchst regelmäßig halbiert und die entsprechenden Teilungspro- 
dukte zwischen den beiden Tochterzellen verteilt werden. Zweitens 
fanden die Schreiner (1905) sehr häufig während der Metaphase in der 
Nähe des einen Pols oder der beiden Pole einen ehromatoiden Körper, 
der mit dem entsprechenden Polcentrum durch eine Faser 
oder zwei eine Fasern verbunden war. In diesen Fällen halte ich 
es nicht für ausgeschlossen, daß die »ehromatoiden Körper« degradierte 
Chromosomen darstellen, die aus dem Kerne ins Plasma ausgewandert 
sind. Auch bei Cerithium könnte es vielleicht so sein. Wie ich schon 
betont habe, wird da der chromatoide Körper während der Reifeteilungen 
öfters mit einem Pole verbunden. Außerdem kann er etwas vorher mit 
einem der Chromosomen der Äquatorialplatte in Verbindung stehen, was 
auch die accessorischen Chromosomen öfters zu tun scheinen (s. z. B. 
Sinety 1901, McClung 1905 und Davis 1908, Orthopteren; Kornhauser 
1094, Hemipteren). Zwar liegt der chromatoide Körper von Cerithium 
in allen Fällen, wo er von mir gefunden war, im Plasma. Es gibt aber Fälle, 
wo auch ein accessorisches Chromosom in den Auxocyten außerhalb des 
Kernes sowie während der Reifeteilungen außerhalb der Spindel liegen 
kann (Sutton 1902; Baumgartner 1904; Davis 1908; Brunelli 1909). 
In dieselbe Tatsachenreihe gehört eine Beobachtung von Na waschin 
(1911), welche besonders schön zeigt, wie ein regelrechtes Autosom zu 
einem »ehromatoiden Körper« werden kann. Während der ersten Reife- 
teilung der Pollenniutterzellen bei Tradescantia ist manchmal in der 
Aquatorialebene ein nachhinkendes »Reduktionschromosom« zu sehen, 
wenn die Tochterplatten schon ausgebildet sind. Bald teilt es sich, aber 
seine Hälften erreichen die Pole nicht, bald bleibt es ungeteilt am Äquator 
stecken. Indem die Tochterkerne rekonstruiert werden, können die drei 
folgenden Fälle verwirklicht werden; 1. Es wird der ungeteilte doppel- 
wertige Nachzügler eliminiert und bleibt im Plasma liegen. 2. Dasselbe 
geschieht mit einer oder 3. mit den beiden Teilhälften dieses Chromosoms. 
Wie es auch sein mag, kommt bei der zweiten Reifeteilung das betreffende 
