Voiivl : Ueher Zersetzbarkeit des Jodkaltum. 
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nimmt l)e(leutend zn diu'ch Glühen desselben im Platintiegel, 
wie ich mich wiederholt durch Titrirversnehe zu überzeugen 
Gelegenheit hatte. Diese Alkalinitätszunahme durch Glühen 
liess vermuthen, dass schon beim einfachen Glühen des Jod- 
kalium ohne Kieselsäurezusatz eine theilweise Zersetzung statt- 
finde. Der direkte Versuch bestätigte diess vollkommen. 
Durch starkes Erhitzen von Krystallen chemisch reinen Jod- 
kaliums in einer Proberöhre wird die Blaufärbung eines 
an die Mündung des Rohres gehaltenen feuchten Amylon- 
paj)ieres bewirkt. Hält man über Jodkalium, im Platintiegel 
schmelzend, einen mit Amylonkleister befeuchteten Glasstab, 
so tritt deutlich Jodreaktion ein. Nach längerem Glühen 
läs.st sich indess die Reaktion nicht mehr wahrnehmen; es 
scheint somit die Zersetzung nur eine partielle zu sein, wenn 
man nicht annehmen will, dass auch im scheinbar vollkommen 
chemisch reinen Jodkalium doch noch andere leichter zer- 
setzbare Jodmetalle vorhanden sind , worüber mir übrigens 
bis jetzt Erfahrungen fehlen. So viel .steht fest , dass in 
höherer Temperatur Jodkalium nicht nur flüchtig , sondern 
auch theilweise zersetzbar ist , eine Thatsache , worüber mir 
bisher keine Angaben bekannt geworden. Eine frühere Mit- 
theilung (SchindleiJ über die Eigenschaften des Jodkalium 
erwähnt ausdrücklich; , Schmelzendes Jodkalium verdampft 
in der Rothglühhitze u n z e r s e t z t an der freien Luft , in 
einer Glasröhre erst beim Erweichungspunkt derselben. Man 
glüht die zur Trockne abgerauchte Salzmasse ^^Jod in Aetz- 
kalilauge gelöst) gelinde , bis sie ruhig fliesst. Das Glühen 
muss zwar hinreichend lang fortgesetzt, aber die Hitze nur 
bis zur kirschrothen , nicht zur hellrothen Gluth gesteigert 
werden, sonst verflüchtigt sich Jodkalium,“ Es ist also von 
einer Zersetzbarkeit des Jodkalium in höherer Temperatur 
keine Rede. 
Bekanntlich imuss die Salpetersäure , welche man zur 
Zensetzung der Jodmetalle anwendet, um die blaue Aniylon- 
