K. Haushofer: ISlih'oshopische Eeactionen. 
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ähnlich sind; der spitze ebene Winkel der Rhombenfläche 
von 08“ unterscheidet sie genügend sicher vom Kalinmsalz. 
Sie polarisiren lebhaft und löschen nach den Diagonalen 
aus. Verwachsungen mehrerer Krystalle nach dem Brachy- 
pinakoid, nnregelmässige Gruppirungen und Verzerrungen 
derselben nach der Makrodiagonale sind häutig. 
Splitterchen Vanadinit von 2 — 3 mg Gewicht reichen 
aus um alle vorherbeschriebenen Heactionen mit .sicherstem 
Erfolg durchführen zu lassen. 
Ich habe auch die Vanadinate des Silbers bezüglich 
ihrer Brauch bai'keit zur mikro.skopischen Analyse geprüft; 
-sie stehen jedoch in Bezug auf die Stetigkeit ihrer Formen 
den vorherbeschriebenen Salzen weit nach. 
Wolfrsiin. 
Unter den zahlreichen gut krystallisirenden Verbindungen 
des Wolframs ist das wolframsaure Galcium verbältnissmässig 
am leichtesten zu erbalten und desshalb für eine mikrosko- 
pische Reaction auf Wolfram zu empfehlen. Dieses in Wa.sser 
unlösliche Salz bildet sich stets als weisser Niederschlag, 
wenn man zu einer Auflö.sung von normalem wolframsaui’em 
Kalium eine Lösung von Chlorcalcium hinzufügt. Der Nieder- 
schlag ist bei genügender Verdünnung des Wolframsalzes 
krystallisirt und bestellt aus sehr kleinen, würfelähnlichen, 
meist etwas gerundeten Körperchen, quadratischen Tafeln 
und beiderseits zugespitzten Prismen des tetragonalen Systems. 
Die Krystalle bleiben selbst bei Anwendung starker Verdün- 
nungen sehr klein und erst bei minde.stens SOOfacher Ver- 
grösserung gut zu erkennen. 
Aus sehr geringen Mengen der gewöhnlicKsten Wolfram- 
verbindung, des Wolframits, lässt sich das Salz auf zweierlei 
Weise gewinnen. Beim Schmelzen des Pulvers mit Kalium- 
nitrat (auf einem Porcellanscherben oder in der Platinschlinge) 
erhält man ein durch mangansaures Kalium grüngefäi’btes 
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