218 Sitzung der matJi.-phys. Classe vom 1. März 1S84. 
trennen, indem man das Oel in Zwischenräumen anfangs von 
je zwei Tagen von den Krvstalleu absaugt und die harten 
Krusten sowohl wie die weichen Nadelaggregate behufs wei- 
terer Reinigung je mit einander vereinigt. Nach monatelaugem 
Stehen setzt das Oel nichts mehr ab. Wird es daun im 
Vacuum (ca 20 mm Druck) für sich destillirt, so geht bei 
120° ein farbloses leicht bewegliches Oel über, das unter 
gewöhnlichem Drucke bei 195 — 196° siedet und Malon- 
säureester i.st. Seine Menge beträgt fast genau die Hälfte 
jener Quantität, von welcher man bei der Darstellung des 
Natriummalonsäureesters ausgegaugen i.st. Zurück bleibt ein 
bräunliches Oel, welches beim Erkalten wieder KrystaUi- 
sationen der früher abgeschiedenen Kör])er liefert. Von diesen 
abgesogen, erstarrt es nicht mehr. In Folge von etwas bei- 
gemengtem Phtalylchlorür ist es chlorhaltig; für .sich uud 
mit Was.serdämpfen verflüchtigt es sich nicht. 
Die beiden ki-ystallinischen Körper lassen sich durch 
öfters wiederholtes Umkr 3 *stallisiren aus warmem Aether in 
Folge sehr verschiedener Löslichkeit trennen und vollkommen 
rein erhalten . Ich bezeichne sie als Phtalylmalonsäure- 
e s t e r und P h t a 1 o x y 1 d i ni a 1 o n s ä u r e e s t e r. 
Phtalylmalonsäureester, C^g H,^Og, der die Haupt- 
menge der Produkte ausmacht, krystallisirt aus warm ge- 
sättigter ätherischer Lösung in farblosen, ausgezeichnet schön 
ausgebildeten, kurzen und dicken triklinen Prismen, welche 
bei 9° ihr 14-faches Gewicht Aether zur Lösung bedürfen. 
Dieselben sind vollkommen durchsichtig, brechen und zer- 
streuen das Licht stark und zeigen daher fast demantartigen 
Glanz. Ihr Schmelzpunkt liegt bei 74,5°. In heissem Al- 
kohol ist der Körper in jedem Verhältnisse löshch und 
scheidet sich dann beim Erkalten in ähnlichen Formen wie 
aus Aether ab, doch .sind die Krystallindividuen weniger 
schön ausgebildet. Von Wasser wird er nur spurweise auf- 
geuommen, bei längerem Kochen vollständig zersetzt. Kalte 
