220 Sitzung der mafh.-phys. Classe vom 1. März 1884. 
Kocht man nämlich den in Aether vertheilten Natrium- 
nialonsäureester mit fein gepulvertem Phtalsäureanhydrid, so 
wandelt sich die gallertartige Masse der ursprünglichen 
Natrium Verbindung bald in einen dichten Niederschlag um, 
welcher ein Gemenge von viel neutralem mit etwas saurem 
Natriumphtalat ist. Die ätheiüsche Lösung hinterlässt beim 
Verdunsten ein Oel, aus dem sich bei längerem Stehen neben 
etwas Phtalsäureanhydrid die beiden krystallinischen Producte 
Phtalylnialonsäureester und Phtaloxyldimalonsäureester ab- 
scheiden. Da hier bezüglich des ersteren die Umsetzung 
augenscheinlich nach der Gleichung 
CO CO-ONa 
2 Cg H, >0 + 2 Na CH (CO • OC, = Cg 
X / \ 
CO CO • 0 Na 
C = C(CO.O.C,Hg), 
+ CH, (CO • OC, H,), + C, >0 
CO 
vor sich geht, so wird der Phtaloxyldimalonsäureester wahr- 
scheinlich durch eine Wiederholung des Vorganges unter 
Austritt eines zweiten Sauerstoffatoms entstehen : 
CO C =C(CO-Oa,H 5 )., 
/ \ / \ 
CgH, >0 + Cgll, >0 +2NaCH(C0-0C,Hg), 
\ / \ / 
CO CO 
CO-ONa C^ClCO-OC^Hg)^ 
= CgH, +CH,(CO-OC.,H-), +CgH,^ ^>0 
"cO-ONa 'c=C(CO-OC._jH5)2 
In der That lässt sich die Synthese des Phtaloxyldi- 
malonsäureestei's aus Phtalylnialonsäureester im Sinne dieser 
