WisUcenus: PhtaJylmalonsmire- u. Phtdloxyldimalonsäareester etc. 221 
Gleichung leicht ausführen, wenn man zunächst auf letzteren 
Natriumiualonsäureester und dann Phtalsäureanhydrid ein- 
wirken lässt. 
Setzt man zu 2 Mol. Natriummalonsäureester, in ab- 
solutem Aether suspendirt, 1 Mol. Phtalylmalonsäuree.ster, so 
tritt augenblicklich Gelbfärbung ein. Die Reaction vollendet 
sich bei einstündigem Kochen am Rückflusskühler, wobei die 
anfangs gallertartige Masse beweglich wird, da sich der 
Natriunimalonsäureester in das dichtere und pulverformige 
gelbe Salz des Phtaloxyldimalonsäureesters verwandelt. Letz- 
teres kann leicht auf dem Filter gesammelt und durch 
Waschen mit Aether vollkommen rein gewonnen werden. 
Die ätherischen Filtrate hinterlassen beim Verdunsten ein 
farbloses Oel: den zwischen 194'^ und 196® siedenden Malon- 
säureester, dessen Menge genau die Hälfte der zur Darstellung 
des Natriummalonsäureesters angewendeten Quantität ist: 
C ,5 Oß + 2 NaCH (CO • 0 • C, 
= CH, (CO • OC., H,), H- C„ H,,Na, O.o- 
Die gelbe Natriumverbindung braucht man nun — bei 
Gegenwart sowohl wie bei Abwesenheit von Aether — nur 
mit Phtalsäureanhydrid, zu erhitzen, um Phtaloxyldimalon- 
säureester zu erhalten : 
^ 22^24 Na, 0,y -|- Cg H_^ O 3 = Cg H^ Na, O 4 -f- C, 2 H 2 ^ 03 . 
Noch schneller wirkt Phtalyldichlorür, doch entsteht hier 
neben Phtaloxyldimalonsäureester und Chlornatidum Phtal- 
säureanhydrid : 
C„H,.Ka,0,o + C,H,0,Ci, = 2NaCI + C„H„0,+C,H,0, 
Am vortheilhaftesten aber geschieht die Heberführung 
der gelben Natriumverbindung in Phtaloxyldimalonsäureester, 
wenn man sie mit etwas mehr als 1 Mol. Essigsäureanhydrid 
kurze Zeit auf dem Wasserbade erwärmt: 
^220^24^^2^10 0 (C 2 H 30)2 2 NaO • C, H 3 O -|- C,,H, jOg 
