Tri.<(?iccM?<.s; Phtahjhnnlonmure- u. Phfaln.rj/ldimalonstfureester etc. 223 
Beim Kochen mit Alkalilauge wird der Phtalylmalon- 
säureester glatt in plitalsaures und malonsaures Salz neben 
Alkohol gespalten. Uebergiesst man ihn mit kalter ver- 
dünnter Alkalilauge, so lö.st sich auf 1 Mol. der Basis fast 
1 Mol. Phtalylmalonsäureester auf. Säurezusatz scheidet daun 
ein farbloses Oel ab, welches — schnell von der wä.ssrigen 
Lösung getrennt — sich bald trübt und in einen Krystallbrei 
von Phtalsäureanhydrid und Malonsäureester verwandelt : 
+NaOH = C,5H,-NaO, 
C,. NaO, + HCl = Na CI + C.^ R,, 0, 
C ,5 H,, 0, = C« H, O 3 + CH, (CO • OC., H^),. 
Noch auffälliger ist die Spaltbarkeit des Phtalylmalon- 
säuree.sters durch Ammoniak. VV erden alkoholische Lö- 
sungen beider mit einander vermischt — die des Ammoniaks 
in grossem Ueberschusse augewendet — so setzt .sich nach 
kurzem Stehen ein schimmerndes Kiystalljjulver ab, welches 
das bisher vergeblich gesuchte P h t aly Id i ami d ist. Das 
alkoholische Filtrat hinterlässt beim Verdumsten Malonyldiamid: 
C = C(CO-OC, H.), 
C,H. >0 +4NH, = 2 H 0 -C,H, 
\ / 
CO 
NH, - 
C — NH„ 
f C, H,^ ^0 -f CH, (CO . NH,), 
CO 
Das Phtaly Idiamid ist ein in Alkohol und Was.ser 
sehr schwer löslicher farbloser Körper, welcher beim Er- 
hitzen für sich, wie mit Wasser und Weingeist genau 1 Mol. 
Ammoniak entwickelt und dabei in Phtalylimid übergeht: 
