224 Sitziin/i der math.-phys. Clause vom 1. März 1884. 
NH^ 
/ 
C — NH, C = NH 
=NH, rC,H^^>ü 
\ / '- / 
CO CO 
Ich versuche eben, ob aus Phtaloxyldimalonsäureester 
sich in analoger Reaction ein Phtaloxyltetramin oder wenig- 
stens ein Phtaloxyldiimid erhalten lässt. 
Phtalyhnalonsäureester und Phtaloxyldimalonsäureester 
nehmen leicht nascirenden Wasserstoff auf. Ohne Austritt 
von Alkohol ge.schieht die Reduction, wenn man ihre eisessig- 
saure Lösung einige Zeit mit Zinkstaub auf dem Wasserbade 
erhitzt. 
Aus Phtalylnialonsäiireester entsteht dabei eine feste 
Säure, welche aus heissem Wasser in farblosen zolllangen 
haarfeinen Nadeln von 80'’ Schmelzpunkt krystallisirt. In 
kaltem Wasser ist dieselbe kaum, in heissem etwas leichter, 
in Alkohol und Aether sehr leicht löslich. Die Elementar- 
analyse führt zur Formel CjgH^gOg. Sie ist einbasisch und 
liefert leicht lösliche Alkalisalze und ein schwer lösliches, sehr 
be.ständiges Silbersalz. Analysirt wurden bisher Cj^Hj^KOg 
und C^gHj^AgOg. 
Die nach der Gleichung 
C = C (CO • OCjjHg), CH, • CH (CO -0 • C,Hg), 
CgH^\o +4H = Cgl( 
\ / \ 
CO CO • OH 
gebildete Säure 'mag als Benzylmalonsäureester- 
0 r t h o c a r b 0 n s ä u r e bezeichnet werden . Ihr Silbensalz 
setzt sich mit Jodäthyl sofort zu dem farblosen zäh öligen 
Aethylester, C^g H,.j (C, Hg) Og, um, der bei 45 mm Druck 
unzersetzt bei 250'’ destillirt. 
