WisUcenus: Phtalylnmlonsäure- n. Phtaloxyldimalonsäureester etc. 225 
Beim Kochen mit überschüssigem Alkali verseift sich die 
Estersäure vollkommen. Aus der Salzdösung scheidet sich 
beim Uebersättigen mit Salzsilure die 
B e n z y 1 m a 1 o n s ä u r e - 0 r t h o c a r b o n s ä u r e : 
CH, • CH (CO -OH)., 
/ 
4 
\ 
CO • OH , 
in Form glasglänzender Prismen ab, welche keinen Schmelz- 
punkt haben, da sie bei lOO" anfangen Kohlensäure zu ent- 
wickeln. Von letzterer entweicht zwischen ITO" und 180'’ 
sehr schnell genau 1 Mol. Der Rückstand ist dann die von 
G a 1) r i e 1 und Michael bereits dargestellte Ortho-Hydro- 
zi m m tc a r bon sä u r e in reinem Zustande: 
CH., - CH (CO • OH), 
/ 
= CO, +C,H 
CO • OH 
\ 
CO • OH 
Phtaloxyldimalonsäureester geht beim Erwärmen seiner 
eisessigsauren Lö.sung mit Zinkstaub in eine amorphe, äu-sser.st 
zähflüssige Verbindung über, deren Analyse zur Formel 
CH • CH (CO • O • G, H,), 
^H • CH (CO • O • C, H,)., 
.stimmende Zahlen liefert. Mit ihrer Untersuchung, sowie mit 
Feststellung der Orte, an welche bei der Einwirkung von 
Alkalien auf den Phtalylmalonsäureester und Phtaloxyldimalon- 
.säuree.ster das Metall tritt, bin ich noch beschäftigt, und 
Averde mir erlauben, von deiA gewonnenen Resultaten weitei'e 
Mittheilung zu machen. 
[1884. Math.-phys. CI. 2.| 
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