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Sitzung der math.-jdujs. Clasfie i'om 5. Juli 1884. 
Uiitersalpetei’säure. Er meinte, wenn mau den N-haltigen 
Stoffen N-freie Stoffe hohen Wärmewerthes zusetze, z. B. 
Authrachiuon oder Xaphtaliu , und wenn man namentlich 
nur geringe Substanzmengen verbrenne , Bimstein zusetze 
und die Verbrennung sehr verlangsame, so liesse sich dieser 
Uebelstand vermeiden. 
Ich habe nüch nun durch Versuche überzeugt, dass 
man thatsächlich durch Stohmanns Verfahren die Verbren- 
nung so leiten kann, dass kein Geruch nach NO, mehr auf- 
tritt. Dagegen ist aber der Schluss Stohmanns , dass man 
dann, wenn die entweichenden Gase nicht mehr nach Unter- 
salpetersäure riechen, auch überhaupt die Bildung von Oxy- 
dationsstufen des N vermieden habe, ganz streng genommen 
nicht richtig. 
Wie ich nachzu weisen in der Lage war, wird jederzeit 
auch bei Verbrennung N-freier Körper etwas salpetrige Säure 
und Salpetersäure gebildet. Diese Anfangs paradox erschein- 
ende Thatsache findet ihre Erklärung darin, dass der in der 
Taucherglocke und zwischen den Theilcheu der Verbren- 
nungsmischung befindliche atmosphärische N zum Theil oxy- 
dirt Avii-d, üntersalpetersänre bildet, die daun im Wasser in 
NO^H und NO3H zerfällt. Auch bei Verbrennung von 
N-freien Stoffen finden sich Spuren von Cu im Calorimeter- 
wasser gelöst. 
Die Bildung von Oxydationsstufen des N bei Verbren- 
ni;ng N-freier Stoffe ist ganz gering , und kommt für die 
Berechnung des Verbrennuugswerthes der Substanz nicht in 
Betracht , aber es ist von theoretischem Interesse , dass sie 
doch einmal besteht. 
Es ist demgemäss also auch begreiflich, warum niemals 
bei N-haltigen Stoffen eine glatte Zersetzung von COg, OHj 
und N getroffen wird. Unter den von Stohmaun angege- 
benen Verhältnissen ist die Bildung von Oxydatiousstufen 
des N äusserst srerino-. 
