1{ ubner : Calorimetrische U iitcrtutchHiujeii. 
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In meinen Versuchen ist bei jeder einzelnen Substanz 
untersucht worden, wie viel von Oxydationsprodukteu des N 
auftritt. 
Während der Verbrennung bildet sich bei der hohen 
Temperatur und dem 0 -Ueberschuss zuerst Untersalpetersäure, 
welche wie bekannt von Wasser leicht absorbirt wird. Im 
Wasser selbst zerfällt sie in NOgH und NO3H. Letzteres 
greift dann die Kupferwand der Taucherglocke^) an. Die 
Resultate der Verbrennung N-haltiger Körper werden durch 
diese Processe modifizirt. Die Oxydation des Cu zu (N03)2 Cu 
erzeugt eine positive Wärmetönung, dessgleichen die Bildung 
gelöster NO3H; die Bildung gelö.ster NOgH erfolgt dagegen 
unter schwacher Wärmeabsorption. Da man nun im All- 
gemeinen die Verbrennung so leitet, dass kein Geruch nach 
Untersalpetersäure auftritt, kann man durch Bestimmung des 
gelösten Cu, der NOjH und NO3H den Correctionswerth 
herstellen. 
Ich habe mich durch Controlversuche überzeugt, dass 
dann, wenn durch den Geruch keine Untersalpetersäure nach- 
zxiweisen ist, wirklich die Menge der gebildeten Oxydations- 
stufen des N sich durch die alleinige Untersuchung des 
Calorimeterwassers ausführen lässt. 
Zur Ermittlung dieser Thatsache wurde von dem Calori- 
meterwasser ein Theil sofort nach der Verbrennung mit 
Barytwasser bis zur deutlich alkalischen Reaktion versetzt, 
dann COg eingeleitet, abfiltrirt, das Filtrat eingedamj^ft und 
in einen kleinen Kolben gebracht. Zum weiteren Nachweis 
der NO3H -j- NO2H wurde das Schlösing’sche Verfahren ein- 
geschlagen. Die wie gesagt schon stark eingedampfte Flüs- 
sigkeit wurde noch weiter bis auf 8 — 10 cc. eingedickt. Die 
damit verknüpfte kräftige Dampfentwicklung reinigte den Ap- 
parat von dem 0 der Liift; sodann wurde die Flamme wegge- 
1) Erst nach einigem Stehen wird Mangan gelöst. 
