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Karl Wagner 
sammen (Fig. 14 links die beiden mittleren Kerne). Bei Fixierung nach 
Gilsox lassen sich die Lininstränge nicht darsteUen, der Kern stellt dann 
einen (bei HEiDEXHAixscher Färbung) schwarzblauen Klumpen dar. 
Bei Fixierung nach Helly sieht man äußerst fein geschlängeltes 
Linin. Das Basichromatin tritt zurück und ist den Lininfäden in Form 
von distinkten Körnchen ein- bzw. angelagert. Bei FiEMMiNGscher 
Fixierung treten die Lininstränge noch viel deutlicher hei^mr, da sie 
lockerer erscheinen und die Basichromatinkörnchen sich schwächer färben. 
In denselben oder auch ähnlichen Nestern liegen wiederum Kerne, die 
wohl als aus den eben beschriebenen heiworgegangen zu betrachten sind 
(Fig. 14, oben). Man unterscheidet deutlich, wie der eine Teü der Linin- 
fasern an einer Seite sich zu parallelen Fasern angeordnet hat und sich 
hervorstreckt. Die freien Enden reichen bis zur Grenze von Zellplasma 
und Kemraum. Die Lininstränge sind, mit safranophilen Körnchen be- 
setzt, so daß die Lininfaser selbst nur wenig zur Geltung kommt. An der 
gegenüberliegenden Seite ist nur ein Gewirr von sich überkreuzenden Fäden 
sichtbar. Ich will letztere Seite die Pol-, die gegenüberliegende — mit 
den parallelen Fäden — die Gegenpolseite nennen, wie man die beiden 
Pole des Kernes während des Prophase zu bezeichnen pflegt. Auch hier ist 
von einer Kernmembran nichts zu sehen. Die Lininfasem mit eingela- 
gertem (?) Chromatin fangen nun an schärfer her\mrzutreten. Die Chro- 
matinkömchen bilden in ihnen eine kontiniderliche Reihe. Die Lininfasem 
= Chromosomen zu zählen ist nicht möglich, ihre Menge ist aber sehr groß. 
Da es sich nur um 24 oder 48 handeln kann, so würde ich mich für die 
letztere Zahl aussprechen. 
Solche und ähnliche Figuren (Fig. 16—19) sind sehr \ie] vorhanden 
sie zu serieren ist aber nicht leicht. Sicher ist, daß die Enden der Linin- 
fäden sich auf einen Punkt hin konzentrieren; dieser Punkt befindet 
sich an der Grenze zwischen Plasma und Schrumpfraum. Einmal sah 
ich eine Figur (15a), bei der die Fasern wieder im Plasma auseinander 
traten. Da ich dieses Bild nur einmal zu Gesicht bekommen habe, so 
kann ich ihm keine besondere Bedeutung zusprechen. Es stammt aus 
einem älteren Ovarium, das mit FiEMivuxGscher Flüssigkeit fixiert, nach 
HEEDEXHAEsr gefärbt und nachher sehr lang differenziert ww, so daß 
von gefärbtem Basichromatin nur noch wenig zu sehen war. Ein schwarzes 
Körnchen, das ein Centriol hätte sein können, war im Centrum der konver- 
gierenden Fasern nicht nachzuweisen. An denselben Schnitten hatten 
die Mitosen aber welche: ein Versagen der Technik lag also nicht vor. 
Unter weiterer Verdickung und unter besserer Tingierbarkeit der Fäden 
fängt die Figur an sclüanker zu werden; die Fadenenden weichen aus- 
