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Friedrich Rröning 
Ordnung wie bei Strongylus ist auch nicht möglich, da gerade hier die 
Chromosomen sich zu einem Einge zusammenschließen und verklumpen 
(Fig. L9 und 30). Aus Bildern wie Fig. 25, die eine Teilung des Monosoms 
in der ersten Teilung zeigt, und Fig. 26, wo das Monosom verteilt wird, 
bin ich zur Überzeugung gelangt, daß die erste oder zweite Reifeteilung 
wechselnd für das Geschlechtschromosom Reduktions- oder Äquations- 
teilung sein kann und zwar unabhängig von seiner Lage am Rande oder 
in der Mitte. Daß es auch wirklich die erste Reifeteilung ist, geht ohne 
weiteres aus der Größe der Zellen hervor (vgl. Fig. 22 —26 mit Fig. 27—30). 
Dem entspricht, daß außer dem Nachhinken eines Chromosoms in der 
ersten Reifeteilung auch ein solches in der zweiten Teilung vorkommt 
(Fig. 29). In diesem Falle erfolgt die verspätete Verteilung des X-Chro- 
mosoms auf einen Pol in der ersten Teilung. 
Ähnlich liegen die Dinge offenbar bei der Rhabditis spec. (Fig. 39—42). 
Ich erschließe dies daraus, daß das Nachschleppen eines Chromosoms 
auch in der zweiten Reifeteilung neben einem Nachschleppen in der 
ersten Teilung zu konstatieren ist (Fig. 41). 
Eine naheliegende Erklämng für diese Erscheinungen scheint mir 
folgende zu sein: Aus dem In-die-Länge-Ziehen des X-Chromosoms in 
der Meta- und Anaphase (Fig. 69 und 41) scheint mir hervorzugehen, 
daß Kräfte auf das Chromosom einwirken, die diese Streckung herbei- 
führen. Diese Kräfte sind offenbar in den Zugfasern der Spindelfigur 
zu suchen, die an den Enden des Chromosoms inseriert sind. Wenn nun 
eine »Partei« dieser Fasern die Oberhand gewinnt, geht das Chromosom 
ungeteilt nach einem der Pole; wenn jedoch das Cliromosom gewisser- 
maßen überstreckt wird, kann es eben Vorkommen, daß keine Partei 
das Übergewicht erhält und das Chromosom schon jetzt seine Äquations- 
teilung erfährt. Von welchen Faktoren dies nun allerdings abhängig ist, 
ist schwer zu sagen. Viel scheint mh dafür zu sprechen, daß es die In- 
sertionsstellen der Zugfasern am Chromosom sind, die von Einfluß sein 
könnten, indem eimnal die Zugfasern beider Pole an derselben Spalt- 
hälfte des Monosoms ansetzen, das andere Mal vielleicht an verschiedenen 
Hälften. 
Diese Ausführungen sind natürlich rein hypothetisch, da ich nicht 
die Insertionsstellen der Zugfasem usw. beobachten konnte. Eine gute 
Darstellung der Spindelfasern ist gerade bei Rhabditis selir schwierig 
und mir bislang noch nicht ganz gelungen. 
Diese Erklärung würde auch die Entstehung des non-disjimction 
plausibel erscheinen lassen. Die Zugfasern hätten eben nicht die Kraft 
gehabt, die Conjuganten der betreffenden Tetrade zu trennen, sondern 
