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Oto Tamura 
Von meinem Standpunkte aus, wie ich ihn im ersten Teil dieser 
Arbeit niedergelegt habe, nach dem für mich die Doppelstruktur des 
Chromosoms und ilu’e Kontinuität den Kernteilungscyclus hindurch außer 
Frage steht, hat sich bei mir- bei Beobachtung der Spermatogenese und 
der Befruchtungserscheinungen von Ascaris eine neue Anschauung gebildet. 
Die ersten Zeichen der Caryokinese zeigt der Spermatid durch An- 
häufung des Netzwerkes an zwei Stellen des Kernes. Man sieht hier in der 
Peripherie des Haufens oft zweireihige Fädchen, welche später die Vierer- 
gruppe bilden. Die Netzhaufen werden mit der Zeit immer regebnäßiger 
und bilden endlich an zwei Stellen scheinbar (ich sage scheinbar!) je vier 
Stäbchen. 'Warum sage ich »scheinbar«, trotzdem alle Autoren solche 
Stäbchen als rein chromatisch-solide auffassen? (s. Fig. W.) 
Im ersten Teil über die Doppelstruktur des Chromosoms sowie des 
Chromatins erklärte ich die Unsichtbarkeit der feineren Körner durch 
optische und färberische Verhältnisse. Man findet in solchen Stäbchen, 
wenn man das Präparat nicht stark färbt, immer etwas Schaumiges, das 
uns an das Telophasenchromosom von Ällium cepa erinnert. "Während 
bei Ällium cepa das Chromosom durch Verarmung des Inhalts schaumig 
erscheint, kommt es hier daher, daß das außerordentlich feine Fädchen, 
das Chromosom des Spermatidenkernes, sich einfach zusammenballt. 
Das Stäbchen ist also kein wirkliches. Wenn das Stäbchen in 'Wirklichkeit 
ein dickeres wäre, wie die Autoren annehmen, so sollte man auch hier 
wie bei den homoiotypischen Chromosomen unsere Doppelstruktur er- 
warten, was aber nicht der Fall ist. 
Die schaumig erscheinenden Stäbchen werden dann immer dichter 
und kürzer, und endlich kommt die Vierergruppe von plumpen Körnern 
zum Vorschein. Nach der zweimaligen Teilung kleben die Körner dicht 
aneinander und werden zum rundlichen Kerne des Spermatozoons. 
Die Vorgänge sind also nach meiner Untersuchung kurz wie folgt: 
