392 
F. de Moulin 
körpers geändert. Für das Studium isolierter Zellen genügt er denn auch 
nicht mehr. Doch ist er wohl geeignet für ganz kleine Gewebsstücke. 
Mit einem scharfen Messerchen schneidet man ein ganz kleines flaches 
Stück heraus, legt es unmittelbar in die Gelatine, bedeckt es damit und 
legt dann vorsichtig das Deckglas darüber. 
Unter Anwendung solcher Vorsichtsmaßregeln dürfte, wie man an- 
nehmen kann, das Zentrum des Gewebspartikelchens einige Zeit seine 
vitalen Verhältnisse behalten haben. Die Ränder jedoch zeigen bereits 
unmittelbar Abweichungen von dem natürlichen Bilde. Hier sind Zellen 
durch den groben Insult des Schneidens lädiert. Das Methylenblau dringt 
hier kräftig ein und färbt die peripheren Zellen intensiv. Das Eindringen 
dieses Farbstoffes in starker Konzentration verursacht für sich bereits 
Verminderung des Dispersitätsgrades. Die Randzellen eignen sich nicht 
für eine zuverlässige Untersuchung. Aber mehr nach dem Zentrum zu 
ist der Farbstoff weniger vorgedrungen. Das Gewebe grenzt hier nicht 
unmittelbar an das Medium, dessen physiologische Eigenschaften einiger- 
maßen von denen der Körpercolloide abweichen. 
Durch wiederholte Versuche verfügt man schließlich über eine Menge 
Material, aus dem sich Schlußfolgerungen ziehen lassen. Ich bin mir sehr 
wohl der Schwierigkeiten bewußt, die mit dieser Art der Untersuchung 
verbunden sind, doch glaube ich über das Wesen einiger Zellstrukturen 
zur vollen Gewißheit gekommen zu sein. 
Auf die oben beschriebene Weise untersuchte ich die graue Substanz 
des Rückenmarks und verschiedener Teile der Rinde des großen und des 
kleinen Gehirns vom Pferde, Kaninchen, Meerschweinchen, von der Maus, 
dem Frosch und der Eidechse. Für alle benutzte ich den Glaskörper des 
Pferdes. In dem heizbaren Kasten des Mikroskops bekommt man weniger 
scharfe Bilder als auf dem heizbaren Objekttisch, aber jener ist vorzu- 
ziehen, weil man darin gleichzeitig alle Utensilien auf die gleiche Tempe- 
ratur bringen kann. 
Ich stellte bei der Untersuchung folgendes fest: 
Von einer Basophilie der Nervenzellen ist keine Rede. Die Kerne 
der Ganglienzellen färben sich dunkelblau. Wenn also die Farbe von dem 
Protoplasma nicht adsorbiert wurde, weil sie nicht genügend weit ein- 
drang, dann wird der Kern ebensowenig gefärbt sein. 
Auffallend ist, daß der Kern im Gegensatz zu den Bildern in Paraffin 
sich dunkel färbt und daß von einer Kermnembran nichts zu sehen ist. 
Allerdings tritt der Nucleolus deutlich hervor. 
Behält man solches allein einige Zeit im Auge, dann sieht man zuerst 
von dem Protoplasma beinahe nichts, so durchsichtig ist es. Man wird 
