( 705 ) 
nisme der omzetting’ der jodoniumlialoïden blijft dns die A’olgens 
welke de reactie zich afspeelt tiisschcn twee moleculen. 
p]en spoor jodium vertraagt de omzetting iii steeds sterkere mate. 
Dit oiiderzoek zal later Avorden Aoortgezet. 
D/vgoo chein. lah. «ter Unir. Ainstenhiin. 
Scheikunde. — De Heer liOBRY nn Bkcyx biedt namens den Heer 
J. . 1 . Hlaxksma eeiie niededeeliiig aan ; cnn si/m- 
nK'trisck din I tromt isol. 
Reeds vroeger') A\erd mcdege<leeld, dat dooj- iuAvei’king van sal- 
pelei’zuui’ op svm. diintro[)heuol geniakkelijk peulanitroplienol ontstaat, 
terwijl het svm. dijütroanisol door salpeterzuur moeilijker wordt 
aajigetast. Het scheen echtei niet onnK)gelijk, dat het svm. dinitroanisol 
nog verder geuitreerd zou kunnen worden. Dit bleek inderdaad het 
geval te zijji. Behandelt men svm. diiutroanisol met een mejigsel 
van HXO 3 s. g. J.44 en H,S()., gedurende twee uren op het Avater- 
!)ad dan oiitstaat het Irijutroanisol sp. 104°. De ingevoerde nitrogroej) 
is i]i dit lichaam beweeglijk en Avordt gemakkelijk veiaangen door 
OH, Ot.'Hs, XH^, XHCH, enz. \'er\ a]igt men de X^( ), gmep door OH 
dan ontstaat het dijdtroguajacol sp. J2J°. Door behandeling met 
alcoholische methvlamineoplossing ontstaat het melhylamido-diiutro- 
aiusol sp. 1G8'', dat door HX'Og J.52 oveigevoei’d AAmrdt in het 
o.\vmethvl-dinitrüphen_vl-methvlnitrami)ie sp. 118°, reeds verkregen 
door Gkiaiau.x en Lkj:'Èvkk dooi' nitratie van het dimelhjl-orthoanisi- 
dine. Hiermee is dus bewezen, dat tle nitrogroep o[) de orthoplaats 
ten o|)zichte van de OCH 3 groej) is ingevoerd en dat dus de constitutie 
van het trinitroanisol is H, OCH, 1X0.^.,. J. 2. 3. 5. 
Behandelt men het trinitroanisol met NaOCH, in methylalcohol 
dan Avordt fle X4)., groep 2 door OCIG vervangen en ontstaal do 
dimethylether van het dinilropyrocalechino, s]). 101°. Behandeling 
met alcoholische ammoniak geeft dinitroanisidine (J„ ll^ (OCH 3 ) NH^ 
'XDJ 2 J. 2. 3. 5, s]). 174; met aniline en aelhylanune ontslaan Aer- 
bindingen, die bij 155° rosp. 123° smelten. 
Xitreei’t men het trinitroanisol met een mengsel van HNtb, 1,52 
en HjSD^ dan onstaat een tetranilroanisol s[). 154°. Door behandeling 
met 2 molecule)! XaOCHj gaat dit lichaam o\er in ki-islallen die bij 
J65° smelten en die aan het licht een purperbruine kleur aannemen. 
1) Vei’sl. Kon. AkacJ. 25 Jan. 1902. 
b Compt. Rend. 112. 727. 
