( 213 ) 
Het lag natiuirlijk ook op onzen weg om, niettegenstaande het 
voorafgaande, ook de door Kuhara en Fükui besclirevene wijze van 
werken nanvkenrig te volgen, al komt deze, met nitzondering van 
de keuze van het verdnnningsmiddel voor het aniline, nagenoeg ge- 
heel met het voorschrift van Rogow o^'ereen. 
Geheel overeenkomstig het voorschrift van Kuhara eii Fükui iverd 
hij eene oplossing van aniline in aether (5.6 gr. in 75 cM") langzaam 
gedruppeld de oplossing ’s'an phtalvlchloride in aether (4 gr. in 
75 cM®); beide oplossingen waren tot — 8° (een ander maal tot —12°) 
afgekoeld, de eerste bevond zich bovendien in het afkoelend mengsel. 
Het product, dat zich afzette, werd afgezogen, achtereenvolgens met 
zontznur, ammonia en water gewasschen, met kokenden alkoliol 
eenige malen uitgetrokken en het daarbij blijvend residu eindelijk nit 
ijsazijn omgekristalliseerd. Deze l)ereiding werd eenige malen her- 
haald. Het eerste maal had het nit ijsazijn omgekristalliseerde pro- 
duct een smeltpunt van 231°. Het tweede maal, toen eene grootere 
hoeveelheid kokende alkoliol bij liet nit trekken werd genomen, loste 
alles op ; nit den kokenden alkoliol zette zich toen bij bekoeling een 
[irodnct af, dat bij 243° — 246° smolt. Het derde maal smolt het nit 
ijsazijn gekristalliseerd product liij 251°, altijd onder ontleding. Werd 
het laatste product uit nitrolienzol omgekristalliseerd, zoo Averd geene 
verandering Avaargenomen . 
Bij beschouAving onder het microscoop kon geen verschil Avordeii 
AA'aargenomen met het boven beschreven phtaaldiphenyldiamide. Dit 
ueldt zooAvel voor de uit nitrobenzol als voor de uit alkoliol onige- 
kristalliseerde verbinding. Ook bij voorzichtig omkristallisceren uit 
ijsazijn Averden overeenkomstige prismatische staafjes verkregen, iets 
breeder dan uit nitrobenzol. Analysen A'an verschillende bereidingen 
zijn onder TH, YIH, IX, X en XI medegedeeld. 
Uit dit alles volgt, naar het ons Aoorkomt, dat het lichaam, 
lieluelk men, na K. en F’s voorschrift te hebben geAUilgd, uit ijsazijn 
of alkoliol gekristalliseerd verkrijgt, het phtaaldiphenyldiamide in 
iiiiii of meer zuiveren toestand is, dezelfde verbinding, Avelke ons 
reeds uit de verhandelingen A'an Vak dkr Mkulkn en Rogoav bekend is. 
K. en F. Ainden een smeltpunt van 218° of 235°, al naar gelang- 
de niefhode, Avelke zij bij die bepaling volgen; oA'er ontleding bij 
het smelten S|)reken zij niet. 
b Ite sniellpuuten, liici' vermeld, zijn alle genomen in een zAvavelzuurbad 
— rondkolf met langen hals — en met denzelfden normaallliermometer van 
Kaiiler en M.artixi (20Ü'’ — 300^). 
“) De gebezigde aether, bet aniline en het phtalylchloride Avaren versch gedistil- 
leerd, de eerste o\'er natrium. 
