( 214 ) 
Als aiiaijtisflie cijfers deeleii /ij slechts de residtalea vaii drie 
stikstofbepaliiigen laede : 6.44, 6.45, 6.46 "/„ ^). Het blijkt niet of de 
stof, welke voor analyse lieeft gediend, slechts nit ijsa/ijn of ook 
nit alkohol is oingekristalliseeril. 
Het is ons niet inogelijk eene voldoende verklaring wan deze resnilaten 
te geven. Toch verdient het de aandacht, dat het i)htaaldi])henyldia- 
inide, gelijk reeds door Hogow is opgenierkt, door koken met ijsa/ijn 
ontleed -wordt in phtaalphenyliinid. Wij kunnen die waarnemingen 
Itevestigen. 
Phtaaldiphenyldiamide, smeltpunt 249^, en \’an het jniste stikstof- 
gehalte, Averd nnr, aan den terngvloeikoeler met ijsa/ijii gekookt. 
Uit de oplossing kristalliseerde bij bekoeling ])htaalphenylimide met 
een smeltpunt van 208'’ — 210’ en 6.5 N. gehalte (zie analyse XH). 
Wij hebl)en dan ook Ihj hel omkristalliseeren nit ijsa/ijn der stof, 
welke voor de analt^sen heeft gediend, de verhitting zooveel 'mogelijk 
bejierkt en wij achten het idet geheel (mmogelijk, dat K. en F., aan 
wie lloooAv’s onderzoeking oidiekeiul schijnt gebleven te zijn, ter 
analyse een praeparaat in handen hebben gehad, dat door A'orhitting 
met ijsa/ijn in phtaal[)henylimide was veranderd. 
Hoe dit ook /ij, de wij/e waaro[) door K. oji F. het product, 
hetwelk zich Ihj de iinvei'king van [)htalylchloride o^) anilijie afzet, 
Avordt behandeld ten einde het vermeende onsymmetriscdie phtaal})he- 
nylimide in zni\'eren toestand in handen te krijgen, drnischt, gelijk 
reeds Averd opgenierkt, geheel in tegen alle eigenschapjien, Avelke 
van die ons_ymmelrische imiden, de isoimiden, bekend zijn Y- 
, Door Avater Avorden die verbindingen in amidoznren A'eranderd, 
door zontzmir als zoutzure isoimiden in oplossing gebracht om daarna 
in de amidoznren te Avorden omgezet. Met alkohol vormen de isoimiden 
spoedig de esters of isoesters der amidoznren en zoo is, afgezien \'an 
alle andere overAvegingen, niet goed in te zien hoe, nadat liet werd 
utlioroinj^dn ira.du’d irith lii/divc/doric ac/d, (ininioid.'i and irati’i' and 
tinni nepeatedhj tvcated ndth hodhaj aJcoho/, to fiun’ it froin jdnnn/l- 
j>li.t/i.aJlinid(% fornied si/niidtaniroindi/ aml niLiunl /eg////” in een product, 
dat aan die beAverkingen Avordt onderworjien, eenig [ihtaalphenyl- 
isoimide (’t «-[)henyl[)htaalimide A’an K. en F.) kan terug blij\-en. 
Dok de nadere eigenscliappen, welke door K. en F. aan hun 
zoogenaamd «-phenylphtaalimide Avorden AA'aargenomen, komen OA’ereen 
U Berekend voor jditaalplienylisoimid (1.3, voor het plitaaldiplienydiamide S.l) N. 
Er Avordl niet gezegd of die N. bepalingen naar Dum.\s of naar K-irldaiil zijn 
geinaakl, hoewel dit liij de appreciatie dor cijfers eenig verschil maakt. 
-) Zie do aangehaaldo verhandolingon van Van der Meulen, vooral Rocnoil XV, 
p. 323 en vlg. 
