( 216 )• 
door hen besclireven weg hel phlacildiphenj’ldianiide ') kan worden 
\"erkregen. 
Voor hel onsyminetriscdie [)htaal[)hen}dinnde — het i)htaalphenyl- 
isoiinide van Van dkr Meulen — hel)ben wij de eigenscdia})pen 
bevestigd gevonden door hem aan die verbinding toegekend. Wij 
achten het wenschelijk, dat met laatstgenoemden naam die verbinding 
aangednid blijve. 
Den heer M. van Breukeleveen brengen wij gaarne onzen dank 
voor de mede^verking, Avelke door hem wederom bij dit onderzoek 
werd verleend; eveneens zeggen wij den heer N. ,1. A. Roldanus 
voor zijne daarbij verleende hnlp onzen daidc. 
DeJftlAinderdain, Juni 1902. 
I 
II 
III 
IV 
V 
VI 
VII VIII 
IX 
X 
XI 
XII 
c . 
76.0 
76.1 
75.6 
76.3 
H. 
5.5 
5.1 
5.4 
5.2 
N. 
9.0 
8.5 
9.1 
8.8 
8.6 
9.0 
8.6 
6.5 
con“„ 
Berekend voor (J^H^ n'’u^ 
CO N 
C = N „ 
voor C„H, > O 
0 = 0 
0 75.9 75.3 
H 5.1 4.0 
N 8.9 6.3 
I 0.2107 gr. bij 100’’ C gedroogd, gaven 0,5870 gr. 00.^ en 
0.1050 gr. H0-). 
II 0.2321 gr. bij 100'’ gedroogd, ga^'en 17.5 cMk N, bij 13.5° en 
763 niM. Bar. 
III 0.6414 gr. bij 100° gedroogd, \'ereischen ter nenlralisatie van 
N 
het NHg, naar Kjeldahl verkregen, 38.9 cM''* ~ H.^80^. 
IV 0,1949 gr, l)ij 100° gedroogd, gaven 0.5438 gr. CO,, en 0.0891 gr . 
H.,0. 
V 0.2275 gr., bij 100’ gedroogd, gaven 0.6306 gr. CO., en 
0.1098 gr. H.,0. 
0 Bij verhitting met kaliloog aan den terngvloeikoeler ontleedt dit plitaaldi- 
plienyldiamide in plitaalzuur en aniline. De vorming van ammoniak of van diphenyl- 
amine werd niet waargenomen. Het is dus als Cg beschouwen. 
