( 281 ) 
rekenschap te geven, Avelke bijzondere plaats dusdanige evenwicliten 
\ain schijnbaar ééne komponent, innemen in de stelsels van twee 
komponenten. 
De hoofduitkomsten van ’t onderzoek zijn de volgenden. 
Allereerst werden de stollingsvei'schijnselen onderzocht van meng- 
sels van acetaldehvd en paraldehyd. Paraldehyd smelt, gelijk bekend 
is, in zuiveren staat bij 12'’. 55 (punt B). Dit smeltpunt wordt ver- 
laagd door toevoeging van acetaldehyd volgens de kromme lijn 
BEDC, die zich Amortzet totdat de vloeistof bijna uitsluitend uit 
acetaldehyd bestaat. 
Het smeltpunt van acetaldehyd werd met behulp der toestellen 
van Prof. Kamerlingh Onnes bepaald op — 118°.45 {A) ^). De 
smeltlijn van acetaldehyd loopt niet Amrder dan tot — 119°. 9 (C), 
waar zij die van het paraldehyd ontmoet. C is dus een eutectisch punt. 
Smeltpunt. y,, Paraldehyd. 
B 
+ 
12°.55 
100 
F 
+ 
6 .8 
88.1 
1) 
— 
4 .0 
67.6 
C 
— 
119 .9 
1.4 
A 

118 .45 
0 
Daarna werden de kookpunten der mengsels bepaald bij 1 Atm. 
druk en door een bijzonderen toestel tevens de samenstelling van den 
damp dier kokende mengsels. Eerstgenoemden vormen de lijn FHG, 
laatstgenoemden de lijn FlG, waarvan de volgende punten thans 
’t meeste belang hebben : 
F 20°.? kookpunt acetaldehyd 
/ 41 .7 damp 2.5 “y paraldehyd 
J{ 41 .7 vloeislof 53.5 ,/ „ 
G 123 .7 kookpunt paraldehyd. 
Wegens het groote verschil in vluchtigheid der beide komponenten 
liggen de vloeistof- en de damplijn sterk uit elkander. De damp van 
een kokend mengsel is veel rijker aan acetaldehyd dan de vloeistof, 
reden waarom beide gemakkelijk door fractionatie te scheiden zijn. 
In de derde plaats werden de kritische temperaturen van de 
komponenten en enkele mengsels bepaald. (Alleen die van acetaldehyd 
was door Prof. v.\n der Waals vroeger bepaald op 184°). 
9 Ladeneurg geeft — 120° op. 
