( 300 ) 
![^’eniakkelijk plaats vindt. Nieuwe proeven, waardij tolnol met zwavel 
g'ednrende honderden van uren in loeg'esniolten buizen op eene 
teinperatnnr van 200° 0. werden ^•er]dt, leverden als eeni<>' kristal- 
liseer! )aar product, maar nu in rijkelijke hoeveelheid, stilden op, dat 
in volkomen zuiveren toestand -s-erkrege)! werd en waarvan tevens 
het drooniadditie-product met het jinste smeltpunt werd bereid. 
In verband met de later vermelde uitkomsten van de imverkino- 
A'an zwavel op xylol, werd echter de mogelijkheid overwogen, dat 
als eerste product niet het stilden, maar volgens de vergelijking : 
2 H, OH 3 + S = C, H, CH, CH, H, + H, S ' 
dibenzyl kon zijn ontslaan en werd getracht dit zoo mogelijk af 
te zonderen. Daar echter zAvacel, zooals uit de onderzoekingen Ann 
Radiszeavski volgt, liet dibenzyl zeer gemakkelijk in stilden omzet 
en daar ons gebleken Avas door opzettelijke proeven, dat dit reeds 
bij 200° C. geschiedt, Avanneer dibenzyl in benzol opgelost met 
zAvavel AAmrdt Amrhit, terAvijl teAnns door ons Averd aangetoond, dat 
die iiiAverking bij eene temperatuur van 140 — 145° C. niet plaats 
A'indt, hebben Avij zAvavel in toluol in eene toegesmolten buis gedurende 
een achttal dagen op 140'° C. verhit. Als eenig product Averd op 
deze Avijze naast ZAA^aAmhvaterstof stilden Amckregen, AAvaaruit dus 
het besluit gerechtvaardigd is, dat door de iiiAverking op het toluol 
tAvee atomen Avaterstof rechtstreeks Avorden onttrokken en tAvee 
zoo ontstane resten H5 CH tot stilden worden Anrdicht. 
liiwerVmy van zwavel op p-Xylol. Wordt eene o})lossing A-an 
zAvaAnl in ^i-xylol gekookt, dan is de zAAavelwalerstofontAvikkeling 
veel duidelijker merkbaar, dan bij het koken A an eene oplossing 
Ann zAvavel in toluol. Werd op gelijke Avijze, als bij toluol beschre- 
ven, met behulp van een koolzuurstroom liet ontAvikkelde gas door 
eene alkoholische oplossing Aan loodacetaat geleid, dan werd na 
anderhalf uur kokens een bezinksel van 16 nigr. PbS, overeenkomende 
met 2,1 mgr. zAvaAnl Anrkregen. Ook hier Avas Aaan een loodnier- 
cajitide niets te bespeuren ; evenmin beAntte de xylolo[)lossing een 
mercaptaan, zooals uit het uitblijAnn der reactie met HgO duidelijk 
bleek. Er. Averd nu overgegaan om, analoog aan hetgeen bij toluol 
is medegedeeld, zAvavel en />-xylol en Avel één gram zAA'aA'el op 
+ 30 cc ^nxylol in toegesmolten buizen 120 a 160 uur op 200 a 
210° C. te A^erhitten. Bij het openen der buizen ontweek veel zAva- 
vehvaterstof en van de verkregen vloeistof Averd de xylol afgedistil- 
lecrd; de terugblijvende massa Averd geheel vast en bestond oogen- 
schijnlijk uit zAwavcl en eene gekristalliseerde koohAnterstof. Om 
1) Ber. D. Ghem. Ges. Band 8. Pag. 758. 
