( 302 ) 
Voor dit onderzoek werd eene oplossino- van pp. dimetliylstilben 
in benzol met zwavel waterytof verzadigd, vervolgens in bnizen 
gebracht, waaruit de Incht door S geheel werd verdrongen e}i 
na het toesmelten der bnizen gedurende 40 nren op 200° C. verhit. 
Uit deze bnizen werd dan inderdaad naast on\'eranderd pp. dimethyl- 
stilben een product verkregen, dat met 2 )p. dimethyldibenz}’! identisch 
bleek te zijn. Hieruit bleek dus, dat onder de gegeven omstandig- 
heden de vermoede reactie kon hebben plaats gehad. 
Omgekeerd werd in eene andere buis dimethyldibenzyl met zwavel 
in benzoloplossing gedurende 40 uren op 200° C. verwarmd, waarbij, 
al was het dan ook niet in zulke hoeveelheid, dat eene volkomen 
zuivering mogelijk was, pp. dimethylstill)en verkregen werd ; althans 
eene koolwaterstof, die tusschen 140° en 150° C. smolt, broom 
addeerde en daarbij een product gaf, dat tusschen 185° en 192° C. 
smolt, terwijl het smeltpunt van het p.p. dimethylstilbendibromid 
bij 208° C. gelegen is. Uit deze proeven is het dus wel waarschijnlijk 
gemaakt, dat ook hier de vorming van het stilben de primaire, die 
Aum het dibenzyl de secundaire reactie is. Zekerheid is echter daar- 
omtrent niet verkregen. 
Bij herhaling der proeven van de inwerking van zAvavel op ^.(-xylol 
in toegesmolten buizen, die bij afwisseling al of niet tusschen tijds 
werden opengeblazen, Averden wel ongelijko hoeveelheden dibenzyl 
en stilben verkregen, maar nooit de bij de eerste proef A^erkfegen 
uitkomst (bijna uitsluitende Amrming van dibenzyl) AA^eder bereikt. 
Hierbij dient nog vermeld te Avorden, dat het p.p. dimethylstilben 
dilcAvijls in tAveeërlei vormen Averd verkregen. GcAvoonlijk AAms het 
grofkorrelig kristallijn, soms echter bestond het uit zeer dunne en 
zijdeachtig glinsterende blaadjes, met een sterk paarsch tluoresceerejid 
vermogen. Door omkristalliseeren uit alkohol bleef de oorspronkelijke 
vorm bij beide steeds gehandhaafd. Eenmaal gehikte het, na veel 
vergeefsche moeite den grofkorreligen vorm door enten in de 
zijdeachtige modificatie over te brengen. Hef smeltpunt van beide 
vormen Avas identisch. Bij behandeling met liroom in aethcrischc 
oplossing gaven beide vormen hetzelfde broomadditie-prodiict. Om 
uit te maken of hier aan stereo-isomerie te denken Adel, Averden 
oplosbaarheidsbepalingen van beide modificaties in absohiten alkohol 
bij 25° C. gemaakt. In beide gevallen Averd voor de oplosbaarheid 
dezelfde av aarde verkregen en deze gevonden = 0.21 deel jier 
100 deelen alkohol. ') Niettegenstaande het verschil in uitzicht, dat 
1) Elbs, Journal f. Pract. Chemie. Neue Folge Band 39. Pag. 299 en Band -17. 
Pag. 46, geeft voor de oplosbaarheid van p.p, dimethylstilben in alkohol bij 
kamertemperatuur 0.76 deel per 100 deelen oplosmiddel aan. 
