( 488 ) 
A = - - 
6 
j 
1 
1 
1 
il 
<1 
/ 
II. Nu is overal ck = cci (slechts in de grenslaag is tengevolge 
der vorming van de dubbellaag overmaat aan jmsitieve of negatieve 
Ionen voorhanden), dus is ook 
^ ^ 
en vinden wij dus door oi^telling der beide vergelijkingen 
Uit deze laatste betrekking volgt terstond, dat in verdunde oplos- 
singen, waar de grootheden ft' r^an de cojicentratie nagenoeg onaf- 
hankelijk zijn, ook het potentiaalverscldl A onafhankelijk van de con- 
centratie zal zijn. Of men dus veel of weinig KCl zich over de beide 
oplosmiddelen laat verdeelen, men zal altijd nagenoeg hetzelfde poten- 
tiaalverschil A zien optreden. 
Trekt men de beide ^'ergelijkingen (5) r^an elkaar af, in plaats 
/ Cf-.j 
van ze op te tellen, zoo verkrijgt men nog lettende op — ^ — — - 
V OCi 
RT log 
Stelt men nu 
% 
A'a 
t^ar^Cl = j’ 
■ ( 7 ) 
(«) 
waarin Kk en Kci grootheden zijn, die van den aard der beide 
oplosmiddelen afhangen (en die bij verdunde oplossingen alleen tein- 
im^atuurïxxnoivdn zullen zijn) — het zijn de z. g. deelingscoëfficiënten 
der positieve en der negatieve Ionen ■ — ■ dan gaan (6) en (7) over in 
A =: loq 
26 Kk 
(6«) 
= Tc A' X Kci 
(7a) 
Nu is de door Nernst langs anderen Aveg gevonden formule voor 
A met onze formule (5) identiek. (Daar E bij Nernst =: — U, is, 
