( 13  ) 
gevallen  dus  \vel  brnikbaar.  Het  bij  deze  proeven  gebezigde  cliolesteryl- 
acetaat  smolt,  goed  gekristalliseerd  bij  112.'’8  C.; ’t  pliytosterjl-acetaat 
bij  129.°2  C. 
Een  mengsel 
van 
90 
0/ 
/o 
Chol 
Acet 
• + 
10 
/o 
Phyt. 
Acet. 
smelt 
bij 
117° 
C. 
» 
» 
80 
» 
> 
» 
+ 
20 
» 
» 
)) 
» 
■ )) 
120.°5 
C. 
» 
» 
73.3 
)) 
» 
» 
+ 
26.7 
)) 
» 
» 
)) 
122.°5 
C. 
» 
)) 
» 
60 
» 
» 
+ 
40 
y> 
» 
)) 
» 
125° 
C. 
» 
» 
» 
42.4 
» 
» 
» 
+ 
57.6 
» 
)) 
» 
» 
» 
128° 
C, 
» 
» 
» 
20 
)> 
» 
» 
+ 
80 
» 
» 
» 
» 
)) 
129.°1 
C. 
)) 
» 
» 
10 
)) 
» 
» 
+ 
90 
» 
)) 
» 
» 
» 
129.°2 
C. 
Waarschijnlijk  is  hier  bij  de  acetaten  een  geval  van  isomorfotrope 
verwantschap  aanwezig;  beide  esters  zijn  waarschijnlijk  monoklien, 
ofschoon  dit  voor  den  cholesteryl-ester  niet  geheel  zeker  is  uit  te 
maken.  Deze  is  pseudotetragonaal,  en  wel : 
Volgens  VoN  Zepharovich;  monoMien,  met  /3=73°38'. 
Volgens  Obermayer  : triUien,  met  ft  = i06‘^l  7',  en  a =.  90°20',  y = 90°6', 
de  assenverhoudingen  zijn:  1,85  : 1 ; 1,75. 
De  phytosteryl-ester  is  door  Beykirch  mikroskopisch  benaderend 
gemeten,  en  schijnt  eene  nionokliene,  of  althans  eene  trikliene  sym- 
metrie met  monokliene  grenswaarde  te  bezitten.  Isomorf  zijn  beide 
verbindingen  zeer  zeker  niet,  ^'olgens  mijne  meening.  In  ieder  geval 
zou  het  mogelijk  kunnen  zijn,  dat,  al  bestaat  eene  direkte  isomorfie 
ook  bij  de  twee  reeksen  van  esters  niet,  er  toch  méér  termen  waren, 
welke  isoniorfotrope  mengbaarheid  vertonnen,  op  analoge  wijze,  als 
dit  bij  de  acetaten  door  Bomer  gevonden  werd.  Ik  heb  het  onder- 
zoek, tot  de  isovaleraten  inklusief,  uitgestrekt;  ’t  resultaat  echter  is 
ontkennend,  en  schijnt  ’t  geval  der  azijnzure  esters  in  deze  reeks 
vrijwel  alleen  te  staan. 
Om  enkele  getallen  te  noemen,  kan  ’t  volgende  voorbeeld  dienen  : 
31.87o  Cholesteryl-Butyraat  -|-  68,2%  Phytosteryl-Bntyraat  wijzen 
voor  7 aan  81°  C.,  en  voor  83°  C.  enz.  enz. 
Bij  de  formiaten  werd  de  verlaging  al  door  Bomer  gekonstateerd ; 
de  overige  esters,  die  van  de  iso-zuren  insgelijks,  gedragen  zich 
analoog:  aan  beide  zijden  van  ’t  smeltdiagram  eene  verlaging  van 
de  begin-smeltpunten.  Echter  is  ’t  hoogst  waarschijnlijk,  dat  in  enkele, 
misschien  in  alle  gevallen,  er  isoc/nnorfotrope  menging,  met  gaping 
in  de  reeks  der  mengkristallen,  aanwezig  is. 
De  anisotroop-^doeibare  fase  der  cholesteryl-esters  geeft  in  deze 
gevallen  aanleiding  tot  anisotroop-vloeibare  mengkristallen.  Ik  wil 
hier  nog  opmerken,  dat  voor  enkele  der  lager  smeltende  esters,  zooals 
