( 62  ) 
het  punt  F,  omdat  men  natuurlijk  in  het  apparaat  voor  het  meten 
der  drukkingen  nooit  anders  dan  grooter  of  kleiner  overmaat  van 
de  eene  of  van  de  andere  component  kan  hebben.  Daarnaast  is  het 
mogelijk  het  apparaat  te  vullen  met  de  verbinding  in  drogen  zuive- 
ren staat.  Bij  de  gebezigde  verbindingen  werd  dit  bereikt,  door  zeer 
zuivere  kristallen  langs  den  weg  van  herhaalde  sublimatie  in  het 
luchtledige  te  bereiden. 
Tn  het  tweede  voorbeeld  gelukte  het  daarmee  de  sublimatielijn  van 
zoutzuuraniline  LG  te  bepalen.  Op  deze  lijn  volgt  dan  het  stuk 
der  driephasenlijn,  omdat  voorbij  G geen  damp  meer  mogelijk  is 
van  dezelfde  samenstelling  als  de  verbinding,  maar  alleen  met  eenigen 
overmaat  aan  HCl,  en  daardoor  eenige  vloeistof  ontstaat  met  eenigen 
overmaat  aan  aniline.  Is  de  toestel  echter  goed  gevuld  met  de  ver- 
binding, zoodat  er  weinig  volume  voor  den  damp  overblijft,  dan  zal 
men  de  driephasenlijn  G tot  zeer  nabij  het  smeltpunt  afloopen,  om 
bij  F over  te  gaan  op  de  lijn  FA  voor  het  evenwicht  der  gesmolten 
verbinding  met  haar  damp. 
Wij  hebben  hier  dus  de  eerste  experimenteele  bevestiging  van  de 
normale  opeenvolging  der  2^1  ^-lijnen  wanneer  men  die  bepaalt  met  eene 
zuivere  verbinding  die  min  of  meer  dissocieert. 
Theoretisch  moet  het  minimum  in  de  driephasenlijn  ter  linker- 
zijde van  het  eindpunt  G der  sublimatielijn  liggen.  Het  verschil  is 
hier  wel  gering,  doch  toch  nog  volkomen  zeker  : 
T,  G 
p 16  cM.  16.5  cM, 
t 197°  198° 
Bij  het  chloralalcoholaat  vallen  de  punten  en  G beide  zoo 
nabij  samen  met  F,  dat  dit  punt  praktisch  niet  te  onderscheiden  is 
van  het  tripelpunt  eener  niet  dissocieerende  verbinding,  maar  LF  en 
FA  of  haar  metastabiel  verlengde  FA'  elkander  in  F schijnen  te 
snijden.  Trouwens  bewees  het  onderzoek  der  smeltlijn  dat  het  chloral- 
alcoholaat in  gesmolten  toestand  zeer  weinig  gedissocieerd  is. 
Bij  beide  verbindingen  zijn  voorts  de  p,  Mijnen  bepaald  bij  over- 
maat aan  chloral  of  aan  aniline.  Een  zeer  kleine  overmaat  daarvan 
is  reeds  voldoende  om  bij  temperaturen  ver  beneden  het  smeltpunt 
nog  vloeistof  naast  de  verbinding  aanwezig  te  doen  zijn  en  men 
beweegt  zich  dan  op  den  laagsten  tak  der  driephasenlijn.  In  Fig.  1 
werd  deze  bij  een  geringen  overmaat  aan  chloral  van  D over 
tot  F^  doorloopen,  slechts  even  beneden  het  smeltpunt  en  ging  men 
van  daar  op  de  vloeistof-gaslijn  F^A^  over,  welke  een  weinig  boven 
FA  gelegen  was. 
In  Fig.  2 kon  bij  geringen  overmaat  aan  aniline  het  stuk  Z)  1^3 
