( 648  ) 
Er  zijn  dus  eigenlijk  drie  regels,  die  nader  beschouwd  ook  min 
of  meer  gelden  bij  acyclisclie  verbindingen,  en  die  ofschoon  de 
cjclns  ook  een  invloed  uitoefent,  hoofdzakelijk  schijjien  voort  te 
spruiten  nit  den  aard  der  stof  waarin  zich  de  groep  NH  bevindt : 
secundair  araine,  araide  of  iinide.  Het  is  alleen  de  waterstof  van 
de  functie  araide,  welke  op  het  salpeterzuur  Averkt,  niet  die  van  de 
functies  araine  en  imide.  Bij  acyclisclie  araiden  werd  gevonden 
dat  vooral  de  acylgroep  maar  ook  de  alkylgroep  invloed  op  de 
Averking  heeft ; bij  de  cyclische  raag  iets  dergelijks  dus  ook  vei’Avacht 
worden. 
De  eerste  der  bovengenoemde  regels  Averd  hoofdzakelijk  afgeleid 
nit  het  gedrag  van  penta-  en  hexa-atomige  cyclische  ureum-derivaten, 
maar  ook  bij  andere  verbindingen  bevestigd.  Zoo  konden  b.v. 
CO-NH 
CO— NH 
1 \ 
j ^CO  en 
CO  co 
1 y 
CO— NH 
CO-NH 
imrahaanzuiu' 
alloxaan 
met  salpeterzuur  ingedampt  worden  op  een  kokend  waterbad,  zonder 
eenige  ontleding  te  ondergaan 
CO— NH 
CH  — CO  I \ 
en  eveneens  | \xru  Hef  CHj  CO 
I / I / 
CH  — co  CO— NH 
succinimide  malonureïde 
geeft  Avel  een  nitroderivaat  maar  met  de  nitrogroep  aan  de  koolstof, 
de  beide  NH-groepen  Averken  niet. 
De  tweede  regel  steunt  eveneens  hoofdzakelijk  op  het  gedrag  Ann 
penta-  en  hexa-atomige  cyclische  ureumderivaten.  Zoo  gaf 
CH,— NH 
I 
CH,— NH 
aethyleenureïne 
een  dinitroderivaat  dat  bij  koking  met  water  koolzuurgas  en  aethyleen- 
dinitramine  leverde.  Hierbij  kan  ik  nu  nog  voegen  het 
