( 649  ) 
CH,— NH 
1 \ 
CH,  CO 
, 
CH  — NH 
Triniethyleenuréïne 
waarvan  ik  onlangs  met  Dr.  Friedmann  geconstateerd  heb  dat  het 
direct  een  clinitroderivaat  geeft,  hetgeen  bij  koking  met  water  kool- 
zuurgas en  trimethjleendinitramine  oplevert. 
CH,— NH 
I \ 
j ^CO  en  zijne  methylderivaten 
CO— NH 
Hydantoïne 
CH,— CH— NH 
! Vo 
1 / 
CO— NH 
a lactyïureum 
(CH, 
,C  — NH 
i >0 
CO— NH 
acetonylureum 
CH,— NH 
I 
CO— N.CH, 
1 JSFmethylhydanto  ïne 
gaven  mononitroderi^  aten,  die  door  koking  met  water  ontleed  werden 
onder  ontwikkeling  van  een  molecnnl  koolzuurgas  en  vorming  van 
een  nitramino-amide  bv.  nitrohjdantoïne  het  nitramino-acetamide. 
Hierbij  kan  ik  nu  weer  voegen  het  onlangs  met  Dr.  Friedmann  onder- 
CH,— NH 
1 \ 
zochte  CH,  CO  hetgeen  even  gemakkelijk  een  mononitroderivaat 
I ^ 
CO  — NH 
hydro-uracil 
(j3  lactyïureum) 
geeft,  ')  dat  bij  koking  met  water  op  analoge  wijze  koolzuurgas 
en  d nitraminopropionamide  oplevert,  waaruit  wij  verder  het 
minopropionzuur  bereid  hebben,  benevens  zijn  barium  en  zilverzout. 
Deze  ontleding  bewijst  de  plaats  der  nitrogroep  en  tevens  zijn 
al  deze  lichamen  eene  bevestiging  van  den  eersten  regel  omdat  de 
groep  NH,  die  zich  bevindt  tusschen  de  twee  CO-groepen  niet  heeft 
gewerkt. 
b Tafel  had  van  deze  stof  vermeld  Ber.  d.  D.  ch.  G.  33  p.  3385  dat  zij  zelfs 
door  lang  koken  met  geconcentreerd  salpeterzuur  niet  verandert;  blijkbaar  heeft 
hij  geen  rëeel  salpeterzuur  gebruikt. 
