( 269  ) 
Zuren 
E bij  25° 
E bij  40° 
E bij  50° 
benzoëzuur 
0.0182 
— 

O 
a 
» 
0.0071 
— 
— 
0.  )) 
» 
0.0010 
— 
— 
3.4  dinilro  » 
0.0086 
0.033 
0.077 
3.5  » 
» 
0.0053 
0.028 
0.060 
2.3  » 
)) 
0.0005 
0.0025 
0.0071 
2.5  » 
)) 
0.0003 
0.0027 
0.0076 
2.4  » 
)) 
0.0002 
0.0017 
0.0056 
2.6  » 
9 
onmeetbaar  klein 
Zooals  iii6n  ziet,  is  E voor  benzoëzuur  zelf  verreweg  het  grootst, 
en  doet  iedere  verdere  substitutie  zijne  waarde  dalen. 
Ook  bij  de  beschouwing  van  deze  tabel  valt  het  terstond  op,  dat 
bij  de  dinitrobenzoëzuren  twee  groepen  te  onderscheiden  zijn.  Degene 
met  ortho-standige  nitrogroep  hebben  hier  eene  veel  kleinere  constante 
dan  de  twee  andere.  Tenvijl  dus  de  dissociatieconstante  voor  zuren 
met  orthostandige  nitrogroep  het  grootst  is,  is  hunne  esterificatiecon- 
stante  het  kleinst.  Zooals  uit  onderstaande  tabel  blijkt,  gaat  dit  ver- 
schijnsel volkomen  parallel : de  zuren  wier  dissociatie  constante  het 
grootst  is  hebben  de  kleinste  esterificatie  constante  en  omgekeerd. 
Dinitrobenzoëzuren 
diss.  const.  bij  40° 
esterif.  const  bij  40° 
3.4 
0.171 
0.033 
3.5 
0.177 
0.028 
2.3 
1.38 
0.0025 
2.5 
2.16 
0.0027 
2.4 
3.20 
0.0017 
2.6 
< 0.0001 
Bij  een  onderzoek  in  de  literatuur  is  ons  gebleken,  dat  deze  regel- 
matigheid met  alleen  in  deze  serie  van  dinitrobenzoëzuren  bestaat, 
maar  in  een  betrekkelijk  groot  aantal  gevallen  wordt  waargenomen : 
De  sterkste  zuren  worden  het  langzaamst  veresterd.  Men  zoude 
Verslagen  der  Afdeeling  Natuurk.  Dl.  XV.  A®.  1906/7. 
