( 276  ) 
lichamen  ontstaan,  met  de  volgens  de  sommen  en  volgens  de  producten 
berekende  waarden  dier  cijfers ; 
ChClortho 
Cl: Cl  meta 
Br:Brortho 
Br:Br  meta 
Co,H:COj  H 
ortho 
COg  H : COg  H 
meta 
gevonden 
7:93 
4:96 
18.3:81.7 
4.6:95.4 
49.5:50.5 
3.1 : 96.9 
product 
18:82 
9:91 
23.3:76.7 
13:87 
00 
00 
*10.6:89  4 
som. 
18:82 
45:85 
23.3:76.7 
19 : 81 
55 . 6 : 44 . 4 
*38  : 62 
*totale  hoev.  bijprodukt. 
COj  H : Cl  ortho 
C0„  II  : Cl  meta 
co,  II : Br  ortho 
CO,  H : Br  meta 
gevonden 
16  0:84.0 
8.7  : 91.3 
19.7:80.3 
11.4:88.6 
product 
17.7:82.3 
17.7:82.3 
23.3:76.7 
23.3:76.7 
Amsterdam, 
org.  lab.  d. 
Univ.  1906 
Sclieikunde.  — De  Heer  Holleman  biedt  namens  den  heer  J.  J. 
Blanksma  eene  medededeeling  aan : „Nitratie  van  meta-ge- 
substitueerde  phenolen” 
(Mede  aangeboden  door  den  Heer  v.  Romburgh) 
Voor  eenige  jaren  heb  ik  aangetoond,  dat  door  nitratie  van 
meta-nitrophenol  en  van  3-5-dinitrophenol  het  tetra-  en  pentanitro- 
phenol  ontstaan.  Hieruit  bleek,  dat  de  m-standige  NO,, -groepen  de 
verdere  vervanging  der  o-  en  p-standige  H-atomen  door  andere 
groepen  niet  verhinderen.  Ik  heb  nu  getracht  deze  twee  gevallen 
met  enkele  te  vermeerderen  en  daarom  het  gedrag  van  eenige 
m-gesubstitueerende  phenolen  onderzocht,  die  behalve  een  m-standige 
NOj-groep  nog  een  tweede  m-standige  groep  bevatten,  en  wel  van 
C,H,  . OH  . NO, . (CH„OH,OCH„OC,H„Cl,Br)  1.3.5. 
Van  deze  phenolen  waren  het  5-nitro-m-kresol  *)  en  de  mono- 
methylether  van  het  5-nitroresorcine  “)  bekend.  De  nog  onbekende 
gesubstitueerde  phenolen  werden  gemaakt  als  volgt : 
Het  5-nitroresorcine  (Sp.  158°)  uit  zijn  bovengenoemde  monomethyl- 
ether  door  verhitting  (5  uren)  met  HCl  (307fl)  op  160°,  of  door 
b Versl.  Konk.  Akademie  25  Jan.  1902.  Ree.  21.  241. 
2)  Nevile  en  Winther  Ber.  15.  2986. 
8)  H.  Vermeulen  Ree.  25.  26. 
