( 278  ) 
Het  tetranitro-m.  kresol  geeft  door  koking  met  water  het  trinitro- 
orcine;  [op  dezelfde  wijze  geeft  liet  tetranitroresorcine  trinitrophlo- 
roglucine ; ook  het  tetranitrochloor-  en  broomphenol  geven  door 
koking  met  water  (gemakkelijker  met  Na^  CO,  Oplossing)  het  trinitro- 
phloroglncine.  Door  inwerking  van  NHg  of  C,,  Hj  etc.  in  alco- 
holische oplossing  krijgt  men  verschillende  andere  produkten,  b.  v. 
de  in  het  schema  opgenomen  lichamen,  die  reeds  vroeger  uit  het 
pentanitrophenol  verkregen  zijn  ’).  Men  ziet  tevens,  dat  water  of 
alcohol  niet  als  oplosmiddel  kunnen  dienen  om  deze  verbindingen 
om  te  kristalliseeren,  daarvoor  kunnen  chloroform  en  tetrachloorkool- 
stof  gebruikt  worden. 
Vervangt  men  in  de  bovengenoemde  3-5-gesubstitueerde  phenolen 
de  OH-groep  door  OCHj  dan  gelukt  het  niet  drie  nitrogroepen  in 
te  voeren.  Zoo  geeft  bijv.  de  dimethylether  van  het  5-nitroresorcine 
twee  isomere  trinitroresorcinedimethylethers,  (in  hoofdzaak  die  met 
smeltpunt  195°,  dus  als  bij  de  nitratie  van  5-nitro-m-xylol)  evenzoo 
geeft  de  methylether  van  5-nitro-m-kresol  (Sp.  70°)  de  methylethers 
van  drie  isomere  trinitro-m-kresolen,  voornamelijk  de  verbinding  met 
Sp.  139°.  De  constitutie  van  deze  lichamen  is  nog  niet  vastgesteld. 
Amsterdam,  September  1906. 
Plantenkunde.  — De  Heer  Went  biedt  eene  mededeeling  aan  van 
den  Heer  W.  Burck  : „Over  den  invloed  der  nectariën  en 
andere  suikerhoudende  iveefsels  in  de  bloem  op  het  openspringen 
der  helmknoppen” . 
(Mede  aangeboden  door  den  Heer  J.  W.  Moll). 
De  overweging  dat  het  openspringen  der  helmknoppen  wordt 
voorafgegaan  door  een  belangrijk  waterverlies  ■*)  en  dat  bij  zeer  vele 
')  Volgens  Henriques  (Ann.  der  Gliem.  215,  335)  ontstaat  tetranitroresorcine 
(Sp.  166'^)  door  nitratie  van  2-5-dinitrophenol.  In  het  handboek  van  Beilstein  (Bd.  II, 
pg.  92G)  wordt  terecht  aan  de  juistheid  van  deze  waarneming  getwijfeld.  Het  ver- 
kregen lichaam  is  waarschijnlijk  onzuiver  trinitroresorcine  geweest,  ontstaan  door 
inwerking  van  water  op  het  primair  gevormde  tetranitrophenol.  (Zie  Ree.  21,  258). 
3)  Ree.  21,  264. 
3)  Ree  25,  165, 
4) .  Dit  Vv'aterverlies  bedraagt  o.a.  bij  Fritillaria  impen'aZis  90  van  het  gewicht 
der  helmknoppen,  bij  Ornithogaliim  umhellatum  86  %,  bij  Diervilla  floribunda 
87  7i),  hij  Aesailus  Hlppocastanum  88  7o>  hij  Pyrus  japonica  bij  ver- 
schillende gekweekte  Tulpen  59 — 68  % enz.  Bij  planten  wier  meeldraden  in 
den  bloemknop  openspringen  is  het  waterverlies  geringer;  de  helmknoppen  en  het 
stuifmeel  blijven  daarbij  vochtig.  Bij  Omothera  Lamarckiana  bedraagt  het  41  %, 
bij  Canna  hybrida  grandipora  56  o/q.  bij  Lathyrus  laiifolius  24  'Vu. 
