( «^48  ) 
Het  /?-thiotoleen  werd  zelf  bereid  door  pyrowijnsteenzuur  natrium  met  phosphor- 
trisulfide  te  distilleeren.  De  chloreering  geschiedde  bij  kooktemperatuur  in  het  directe 
zonlicht,  onder  toevoeging  van  107o  PGI5.  Het  reactieproduct  wordt  met  water 
en  calciumcarbonaat  aan  een  opstijgenden  koeler  gekookt.  Het  aldehyd  wordt  met 
stoom  overgeblazen  en  over  de  bisulfietverbinding  gezuiverd.  Uit  10  gr.  thiotoleen 
worden  ca.  5 gr.  aldehyd  verkregen.  3 gr.  hiervan  worden  met  3.2  gr.  KMnO^  en 
J .3  gr.  kali  (80  7o  KOH  bevattende!  in  0.5  L.  water  geoxydeerd ; na  een  nacht 
staan  van  het  bruinsteen  afgefiltreerd,  het  filtraat  geconcentreerd  en  het  p’-thiopheen- 
zuur  door  aanzuren  gepraecipiteerd.  De  opbrengst  is  + 3 gr.  Het  ontchlooren  van 
dit  product  met  Na-almalgama  in  verdund  waterige  oplossing  duurt  15  a 20  dagen, 
waarbij  een  groot  deel  van  het  gewenschte  zuur  verloren  gaat. 
Voor  de  oplosbaarheid  van  het  /?-thiopheenzunr  bij  25°. 0 werd 
gevonden,  dat  de  verzadigde  oplossing  0.48  “/o  zaur  bevat. 
Smeltlijn  van  mengsels  der  beide  zuren.  Volgens  de  tegenwoordige 
inzichten  in  de  phasenleer  lag  het  voor  de  hand  om  te  vermoeden, 
dat  de  onmogelijkheid  om  deze  zuren  door  kristallisatie  te  scheiden, 
daarin  ligt,  dat  zij  mengkristallen  geven.  Inderdaad  is  het  aan  den 
heer  Voerman,  door  bepaling  van  de  smeltlijn,  met  zekerheid  gelukt 
om  aan  te  toonen,  dat  zij  eene  onderbroken  mengingreeks  geven. 
De  beginstolpunten  zijn  zeer  scherp  waar  te  nemen,  de  eindstolpunten 
niet;  zij  zijn  echter  met  niet  meer  onzekerheid  dan  ca.  0°.5  belast. 
Ziehier  de  lijst  der  begin-  en  eindstolpunten. 
In  bijgaande  figuur  zijn  deze  cijfers  graphisch  voorgesteld. 
