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vielzellig, sehr verschiedenartig gestaltet, aus getrennten oder (mehr oder 
minder dicht) kongenital verwachsenen Zellen aufgebaut. 
Geschlechtliche Fortpflanzung durch Antheridien und Karpo- 
gonien. Antheridien sehr verschiedenartig gestaltet, mit kleinen ober- 
flächlich gelagerten Spermogonien, die je eine nackte (erst nachträglich 
umwandete) unbewegliche männliche Sexualzelle, Spermatium, liefern. 
Karpogonium einzellig, an der Spitze in ein langes dünnes, thallus- 
auswärts vorgestrecktes Empfängnishaar, Trichogyn, ausgezogen, an 
einem kurzen (meist 3 — 4-zelligen, seltener längeren) Zellfaden, dessen 
1 — 2 oberste Gliederzellen vielfach eigenartig ausgebildet sind, endständig; 
Karpogon- Zellfäden an der Oberfläche oder im Innern des Thallus aus- 
gebildet. Dazu kommen bei der Mehrzahl der Florideen noch eigenartig 
ausgestaltete Nährzellen, sogenannte Auxiliarzellen, im Innern des 
Thallus zerstreut oder mit den Karpogon -Zellfäden (meist paarweise) zu- 
sammengeordnet und häufig mit diesen letzteren zu selbständig aus- 
gegliederten Prokarpien verbunden. 
Befruchtung durch Kopulation eines Karpogoniums und eines Spermatiums, 
das zuvor mit der vorgestreckten Spitze des Trichogyns verwachsen war. Infolge 
dieser Befruchtung gliedert sich der Bauchteil des Karpogoniums als befruchtete 
Eizelle von dem (nunmehr absterbenden) Trichogyn ab. Dann sprossen entweder 
aus der Eizelle eine Anzahl verzweigter Zellfäden hervor, die zu einem aufrechten, 
gedrungenen oder ausgebreiteten Büschel sporenbildender Fäden heran wachsen, oder 
aus der Eizelle wachsen mehrere (verzweigte oder un verzweigte) Zellfäden, sporo- 
gene Fäden, hervor, die mit den Auxiliarzellen fusionieren, ohne daß eine Ver- 
einigung der Zellkerne erfolgt, und nachher Büschel sporenbildender Fäden ent- 
wickeln; oder endlich es kopuliert die Eizelle mittels eines längeren oder kürzeren 
(zuweilen ganz kurzen) Fortsatzes mit einer Auxiliarzelle, und hierauf wächst aus 
dieser Auxiliarzelle ein analoges Büschel sporenbildender Fäden hervor. Diese 
Büschel sporenbildender Fäden, die Gonim oblaste, bleiben bald einheitlich ge- 
schlossen, bald teilen sie sich in mehrere kleinere, selbständig abgegrenzte Teil- 
büschel, Gonimoloben; in allen Fällen aber entwickeln sich zuletzt die Endzeilen 
(und vielfach auch noch einzelne oder zahlreiche Gliederzellen) ihrer Fadenzweige 
zu unbeweglichen (zuweilen anfangs nackten und erst später umwandeten) Sporen, 
den Karpospören. In dieser Weise ausgebildet, zuweilen auch noch von be- 
sondern Fruchthüllen (aus sterilem Thallusgewebe) umschlossen, erscheinen dann 
diese Gonimoblaste bald dem Thallus außen ansitzend, bald dem Thallus eingelagert; 
in diesem letzteren Falle aber werden sie vielfach von den verdickten und lokal 
emporge wölbten (am Scheitel meist perforierten) Rindenschichten des Thallus frucht- 
wandartig überdeckt. — Diese Gonimoblaste heben sich nun entweder ohne weiteres 
an der Pflanze als selbständige Bildungen deutlich ab, oder es erscheinen die (nicht 
selten eigenartig ausgestalteten) Thallusabschnitte, denen die Gonimoblaste ein- 
gelagert sind, als deutlich abgesetzte selbständige Teile der ganzen Pflanze; in 
beiderlei Fällen werden diese selbständig abgegrenzten Teile der Pflanze, in denen 
Karposporen ausgebildet werden, als Cystokarpien bezeichnet. Im einzelnen aber 
ist die Gestaltung dieser Cystokarpien äußerst mannigfaltig. 
Ungeschlechtliche Fortpflanzung durch (früher oder später) 
umwandete, unbewegliche Sporen, die zu 4 (daher Tetrasporen), selten 
zu 1 — 2 oder in größerer Anzahl in einem Sporangium ausgebildet werden. 
Sporangien dem Thallus außen ansitzend oder der Thallusrinde (zuweilen 
auch lokalen Verdickungen der Thallusrinde [Nemathecien]) eingelagert. 
Tetrasporen innerhalb der Sporangien entweder gereiht oder paarig oder 
tetraedrisch angeordnet. 
