— 99 — 
hoeveelheid was te gering om verdere zuivering toe te laten, en het 
scheen voorshands van rneer belang, aangaande de identiteit iets te 
weten te komen. 
Het alkaloïd, uit petroleumaether verkregen, gedroeg zich geheel 
als dat, hetwelk door middel van spiritus werd geëxtraheerd. De 
intens bitter smakende stof vertoonde geen kristallen. Wanneer 
echter de oplossing van het sulfaat aan vrijwillige verdamping werd 
overgelaten, dan konden in de bruine, amorphe, massa toch talrijke 
witte naalden gevonden worden ; het hydrochloraat bleef geheel 
amorph achter. Duidt reeds de kristalliseerbaarheid van het sulfaat 
op verwantschap met het alkaloïd, uit Cijclea peltata bereid, de 
reacties doen die verwantschap nader in het oog springen. Sterk 
zwavelzuur en dergelijke werden niet beproefd, wegens de sterke 
kleur van het alkaloïd, doch de verhouding tegenover alkaliën en 
tegenover kaliumkwikiodide en de verdere algemeene reactieven van 
deze categorie was, zoowel in meer verdunde oplossing (1 : 1000) 
als bij sterke concentratie, in de meeste opzichten dezelfde als die, 
welke bij cycleine werd geconstateerd. Toch niet gehéél dezelfde. 
Natriumphosfaat veroorzaakte in niet te verdunde oplossing een 
duidelijke troebeling, hoewel in veel mindere mate dan bij een 
oplossing van „bebeerine” het geval was. De base loste in sterk 
salpeterzuur met bruinroode kleur op, en in hare oplossing in zuur 
water gaf hetzelfde reagens een wit neerslag, dat in overmaat van 
het praecipiteermiddel eveneens met fraai bruinroode kleur oplosbaar 
was. Ook vrij verdund salpeterzuur bracht nog een troebeling te 
weeg, die evenwel bij verdere toevoeging gemakkelijk oploste; de 
stof scheen in dit opzicht het midden te houden tusschen buxine en 
cycleine. Evenals de beide laatste gaf ook het hier besproken 
alkaloïd in sterk zure vloeistof met phosfomolybdeenzuur een neerslag, 
dat met blauwe kleur oplosbaar was in ammonia. De oplossingen 
van liet alkaloïd bleven met sterk zoutzuur volmaakt helder. 
Deze laatste eigenschap onderscheidt de base van buxine en doet 
ze tot cycleine naderen, waarvan ze hoofdzakelijk verschilt door 
haar verhouding tegenover natriumphosfaat ; want ook van onzuiver 
cycleine was de salpeterzure oplossing rood gekleurd. De vraag rijst 
nu, of deze enkele afwijking de beide stoffen als verschillend mag doen 
