— 135 — 
van Madagascar kon ik gebruik maken van eene kleine hoeveelheid 
Tanghinia-z&SLÓ. en een proefje tanghinine, beide ontvangen van Dr. Th» 
Schuchardt te Goerlitz. Laatstgenoemde stof was bereid volgens het voor- 
schrift van Arnaud in Comptes Rendus CVIII, 1255. 16 Tanghinia- ker- 
nen wogen 109 gr. en gaven 22 gr. olierijke zaadlobben. Deze werden 
tot poeder gebracht en met zwavelkoolstof van de vette olie bevrijd. Op- 
vallend is de gemakkelijke oplosbaarheid van Tanghinia - olie in warmen 
alkohol. Zij is optisch inactief. Het ontvette poeder werd met absolu- 
ten alkohol uitgekookt, het uitkooksel tot extract gebracht, dit met wa- 
ter aangeroerd en de tanghinine met chloroform uitgeschud; deels bleek 
deze echter reeds geëxtraheerd, in de vette olie opgelost. In de uit- 
geschudde vloeistof bleef achter eene (in water en in alkohol gemakke- 
lijk oplosbare) amorfe stof, die op de tong scherp en daarna bitter smaakt. 
De oplossing in water wordt niet gepraecipiteerd door normaal of ba- 
sisch loodacetaat. Met sterk zwavelzuur geeft deze stof eerst roodbruine, 
later fraai blauwviolette verkleuring. Blijkbaar is zij het analogon der 
odolline . De met alkohol uitgetrokken cotyledonen werden met water uitge- 
kookt. Dit vocht was niet giftig meer en bevatte vrij veel pseudo-indicaan , 
kenbaar aan het blauwe splitsingsproduct bij kooken met verdund zuur. 
Schuchardt’s tanghinine deed zich voor als fraai satijn-glanzende 
kristalplaatjes. Met sterk zwavelzuur ontstond eerst eene oranje, 
spoedig meer bruinroode, daarna fraai violette, allengs meer blauwe en 
ten slotte verbleekende kleur — dus eene cerberine-reactie. Met zoutzuur 
ontstond helder gele kleur. Het smeltpunt der tanghinine bleek te zijn 
183° (zonder correctie). Met verdund zoutzuur gekookt, werd geenerlei af- 
splitsing eener Fehling’s proefvocht reduceerende stof waargenomen. Eenig 
verschil tusschen tanghinine en cerberine deed zich voor in de wijze van 
kristallisatie uit alkohol: cerberine scheidt zich uit in witte rosetten, tang- 
hinine in glasachtige plaatjes, die in alkohol iets moeilijker oplosbaar zijn. 
Hoewel dus eene zéér groote overeenkomst in samenstelling en eigen- 
schappen van cerberine en tanghinine aanwezig is, kunnen beide stoffen 
niet als identisch gelden. Zij zijn isomeer. Tegen de identificatie van 
cerberine en tanghinine verzet zich ook het resultaat van Prof. Wich- 
mann’s kristallographisch onderzoek. Wel kristalliseeren beide in het 
rhombisch stelsel, doch uit gemeenschappelijke oplossingen scheiden zij 
zich weder afzonderlijk uit * *). Zie voor beschrijving en afbeeldingen van 
prof. Wichmann, op mijn cerberine betrekking hebbende, achter dit werk. 
on the subject of the Tanghinia- poison, 2/ Facts and obs. illustrative of the 
Tanghin, bij Rev. Edw. Baker, 3/ Bot. Descr. of the Tanghin bij Prof. Boger 
met gekl. afb. Voorts Bot. Mag. t. 2968. 
(*) Vergelijk ook de daarmede overeenkomende mededeeling van Prof. F. J. 
P. van Calker en zijne afbeeldingen van cerberine-kristallen in het reeds ge- 
citeerde opstel van Plugge. 
