29 — 
CH 
CH 
HC C — COOH 
HC 
C-COOH 
1 1 +NH3=: 
H 2 O+ 1 
1 
OC CH 
OC 
CH 
Cumalinzuur. 
H 
(oc,. pijronmrbonzuur) 
pyridoncarbonzuur. 
(Jvan ivorden ontstcmi gedacht uit 
2 moleculen appelzuur) 
Dit öJ. pyridoncarbonzuur kan door warmte vervormd worden 
tot pyridon. Het öj. pyridoncarbonzuur is dus reeds een hooger 
pyridinderivaat dan pyridon. 
Resujneerende kan men dus zeggen dat eene synthetische vorming 
van x^y'tddinderivaten uit appelzuur en ammoniak geenszins tot die 
chemische omzettingen behoort^ die ivij a priori als voor de plant 
onmogelijk uit te voeren moeten beschouwen. 
Zij laat zich bv. als volgt denken: 
Twee moleculen appelzuur worden door dehydratie etc. tot cuma- 
linzuur omgezet.^ daaraan een N-atoom gesubstitueerd door middel 
van amnumiak waardoor pyridoncarbonzuur (een pyridinderivaat) 
gevormd is. Daar dus een pyridinkern zoodoende synthetisch 
door de plant zou kunnen loorden opgebouwd is het zeer wel moge- 
lijk dat zij haar alcaloiden door directe synthese en niet als eiwit- 
afbrekings producten vomnt. 
Daar onze proeven aantoon en dat het aanbieden van ammo- 
niak als het blad in staat stelt alcaloiden te vormen, is 
het van belang deze quaestie verder na te gaan, om zoo mogelijk 
uit te vinden of het ammoniak daarbij een rol speelt als daar- 
aan volgens bovenstaande theoretische beschouwing kan wor- 
den toegeschreven. 
Hoe staat het nu met de Kina-alcaloïden? 
Deze zijn derivaten van hoogere lichamen uit de pyridin-reeks. 
Wij hebben gezien dat pyridin (de kern van vele alcaloiden) 
op te vatten is als een benzolkern waarin een CH. groep 
door een N-atoom is vervangen, even zoo is quinoleine (de 
