- 26 — 
Alleen met de monoxypyridinen zullen wij ons bezighouden. 
Hiervan bestaan 3 soorten. Bij twee dezer monoxypyridinen 
is eene eigenaardige tautomerie waargenomen. Onder tautomerie 
verstaat men het eigenaardige verschijnsel dat stoffen van 
de zelfde procentische samenstelling en moleculair gewicht 
al naar mate van de rangschikking der atomen andere eigen- 
schappen hebben. Dit moet waarschijnlijk daaraan worden toe- 
geschreven dat er maar in één toestand evenwicht is en dat één 
of meer atomen der betreffende stof om die evenwichtstoestand 
oscilleeren. 
Zoo hebben wij hier het /3-oxypyridine dat in al zijn eigen- 
schappen goed aan de formule : 
HC 
H 
C 
HO. 
\, 
C — OH {i3) 
II 
OH 
beantwoordt. 
De beide ^ en ;/-isomeriën gedragen zich soms als echte 
hydroxylderivaten, dan weer als ketonen, die te gelijkertijd 
de eigenschappen van secundaire basen (pyridonen) hebben. 
Men kan dus aan nemen dat in die lichamen één H-atoom 
verschillende plaatsen in kan nemen en daardoor naar gelang 
van omstandigheden aan het O- of aan het N-atoom vastzit. 
Terwijl dus het /3-oxypyridine (zie vorige pagina) een stabiele 
verbinding is, zijn de en oxypyridinen, wiér ééne H- atoom 
schommelt, zoodat het nu eens naar de keton (CO) groep gaat 
dan weer zich naar het N-atoom begeeft zeer labiele, actieve 
lichamen. 
In den toestand, waarin het H-atoom in deze verbindingen 
aan het N-atoom verbonden is blijft de keton groep (CO) bestaan 
en heet de verbinding pyridon, in het andere geval ontstaat uit de 
keton groep een OH groep en wordt zij oxypyridine genoemd 1). 
1) Zie verder : Pictet, 1. c. p. 19. 
