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In wänncrcn (icgoiulcn fallt die letztere Möglichkeit we^r. Nichtsdestoweniger hat man dm't in den 
grossen 'riefen iles Oceans eine eben so niedrige 'remperatur beobachtet und hierin einen llcwcis gesehen für 
eine allgemeine oceanische Circulation, welche in iler Tiefe das kalte Wasser der l'?)largegendcn zum Aeejuator 
und das unter den Tropen erwärmte an der überlläche wieder rückwärts führt, h'ür diese Ansicht und gegen 
die entgegenstehende, welche nur eine seitliche Wärmeableitung nach den Polen zu annimmt, würde offenbar 
ein neuer, strenger Heweis hinzukommen, wenn auch in dem oceanischcn Tiefenwasscr der wärmeren Zonen ein 
angenähert seiner niedrigen Temperatur entsprechender Luftgehalt nachgewiesen würde. 
Auch in dieser ltezichu.ng wird unsere Kenntniss der occanischen Tiefen voraussichtlich bereichert werden 
durch die jetzt von England aus unternommene Ifrdumsegclung des Challenger, die Mr. BüCIiANAN als Chemiker 
begleitet, und bei welcher ebenfalls die hier beschriebenen Apparate und Methoden zur Anwendung kommen werden. 
Uebrigens mu.ss man cs als geradezu auffallend bezeichnen, dass eine allgemeine Circulation der Meer- 
wasserschichten nicht längst als ein nothwendiges Postulat für das Thicrleben in der Tiefe allgemein vorau-S- 
gesetzt wird. Die unter der durch Stürme bewegbaren Oberflächenschicht vorhandenen Wassermassen des 
INIeeres würden ohne solclie Circulation im strengsten Sinne stagnirendes Wasser genannt werden und alle Eigen- 
schaften besitzen müssen, die wir an lange bei Luftabschluss aufbewahrtem Meerwasser kennen. Der blosse 
Xachweiss eines fast unverminderten Sauerstofifgehalts in dem Tiefenwasser beweist schon eine stetige Erneuerung 
desselben. Dass in einem wegen localer Verhältnisse wirklich stagnirerrden Tiefenwasser der Sauerstofifgehalt 
in kurzer Zeit sehr beträchtlich abnehmen kann, beweisen die in der Tab. II zusammengestellten Bestimmungen. 
Ich habe bisher abgesehen von der im Meerwasser enthaltenen Kohlensäure, die, wie erwähnt, in 
einer gesonderten Operation bestimmt wurde. 
Fis lag nahe, ihre Bestimmung in denselben Gasproben vorzunehmen, in w'elchen das Verhältniss des 
Sauerstoffs zum Stickstoff ermittelt werden sollte und aus denen die Kohlensäure ohnehin entfernt werden musste. 
Schon die ersten Untersuchungen indess der von der Ostseereise mitgebrachten Gasproben zeigten deut- 
lich, dass dies V'erfahren bei Meerwasser zu ganz werthlosen Resultaten führt. 
Die gefundene Menge der Kohlensäure schwankte zwischen fast unmessbar kleinen Antheilen bis zu 
reichlich ii pC. des ganzen Gasgemenges. Im Allgemeinen blieb sie weit hinter derjenigen zurück, die man 
nach den Ergebnissen älterer Untersuchungen erwarten konnte. Wo aus einem und demselben Wasser zwei 
Gasproben getrennt ausgekocht wurden, enthielten diese stets erheblich verschiedene Kohlensäuremengen, so dass 
erst das von Kohlensäure befreite Gasgemenge gleiche Zusammensetzung zeigte. 
Nachträgliche Untersuchungen stellten heraus, dass bei dem gewöhnlichen Verfahren der Auskochung 
die Kohlensäure aus dem Meerwasser nur zum geringen Bruchtheil ausgetrieben wird. Die Menge derselben, 
welche sich dem mit Leichtigkeit auszutreibenden Sauerstoff und Stickstoff beimischt, giebt durchaus keinen 
Anhaltspunkt für die Beurtheilung des wirklichen Kohlensäuregehalts im Wasser. Sie ist in jedem einzelnen 
F'alle von den jedesmaligen Versuchsbedingungen abhängig, — in erster Linie von der Dauer des Auskochens, 
oder, wenn das Wasser ohne Flerstellung eines Vaeuums im Sieden erhalten wird, von der Menge des dabei 
überdestillirten Antheils. 
Wie ich hier gleich hinzufügen will, tritt, auch wenn man auf andere Weise vollständige Flntwickelung 
der Kohlen.säure bewirlct, während derselben keine Phase hervor, in welcher man von einer Grenze zwischen 
freier und ,, halbgebundener“ Kohlensäure sprechen dürfte. 
Es liegen bereits ältere Angaben darüber vor, dass Meerwasser zum grossen Theil verkocht werden 
kann, bevor sich Spuren von Erdcarbonaten ausscheiden. Dies wird natürlich durch das langsame Entweichen 
der Kohlensäure bedingt. Die ganze Menge der nicht mit Basen zu neutralen Salzen verbundenen Kohlensäure 
erhält man aus dem Meerwasser, wenn dieses unter Durchleiten eines Stromes kohlcnsäurefreicr Luft bis zur 
reichlichen Abscheidung von Chlornatrium verkocht wird. Die Kohlensäure kann dann im Destillat bestimmt werden. 
Die Untersuchung eines im Kieler Hafen geschöpften Oberflächenwassers wurde schon im vorigjährigen 
Bei'icht vorläufig als Beispiel dafür angeführt, wie weit die Kohlensäure in der nach dem gewöhnlichen Verfahren 
ausgetricbenen Luft hinter der wirklich im Meerwasser enthaltenen zurückbleibt: 
Durch Destillation im Luft.strom wurden in einem Liter des Wassers 0,07235 Grm. oder 36,6 CG. 
Kohlen.säure gefunden. Bei der 2^2 Stunden lang fortgesetzten Auskochung nach der Bunsen’ sehen Methode 
wurden aus einem Liter desselben Wassers 27,6 CG. eines Gasgemenges ausgetrieben, welches aus 12,80 Volum- 
procenten Kohlensäure, 29,73 pC. Sauerstoff und 57,47 pC. Stickstoff bestand. In der ausgetriebenen Luft 
waren also nur 3,53 CC. Kohlensäure enthalten. Wäre statt dieser 3,53 CG. die ganze Menge der Kohlensäure 
(36,6 CC.) ausgetrieben worden, so hätte ein Gasgemenge mit 60,3 [)C. Kohlensäure resultiren müssen. Das 
au.sgckochtc Wasser war vollkommen klar; es hatte sich keine Spur von kohlensaurem Kalk abgeschieden. 
Ein Theil dieses ausgekochten Wassers wurde im Luftstrom destillirt und lieferte dabei, wieder auf ein 
Liter berechnet, noch 32,85 Kohlensäure (an.statt der fehlenden 33,07 CG.) 
Ein zweiter Theil des unter dem Vaeuum ausgekochten Wassers wurde bei fast 100” auf weniger als 
ein Drittel seines Volumens eingedampft. Auch hierbei trat keine Ausscheidung von Erdcarbonaten ein, und, 
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