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wie die Analyse ergab, waren in dem Rückstand von den ursprünglich in einem Liter Wasser enthaltenen 
36,60 CC. Kohlensäure nach 28,07 CC. zurückgeblieben. 
Durch kurzes Sieden von Meerwasser unter dem durch Wasserdampf hergestellten Vaeuum kann man 
ein Gasgemenge erhalten, welches neben fast dem ganzen Betrag des Sauerstoffs und Stickstoffs weniger als 
’/i pC. Kohlensäure enthält. 
Bei dem Sieden des Meervvassers ohne Druckverminderung, wie es bei den bisherigen Untersuchungen 
der Meerwasscrgasc angewandt wurde, findet die Entwickelung der Kohlensäure etwas schneller statt, ist aber 
ebenfalls unvollständig und ebensowohl abhängig von der Dauer der Operation. MoRREN, der bei seinen ein- 
zelnen Bestimmungen diese Dauer und überhaupt alle Versuchsbedingungen so weit wie möglich gleichmässig 
machte, konnte ohne Zufall ziemlich übereinstimmende Kohlensäuremenge finden, hob aber dennoch hervor, 
dass bei wiederholten Analysen Abweichungen auftraten. 
Die später von Anderen gefundenen Regelmässigkeiten finden vielleicht darin ihre Erklärung, dass das 
Sieden um so länger fortgesetzt wurde, je mehr Kohlensäure man von vornherein erwartete. 
ln Eolge jenes Verhaltens weichen die Angaben über den Gehalt des Meerwassers an Kohlensäure 
ungemein weit von einander ab, je nachdem die Bestimmung nach verschiedenen Methoden ausgeführt wurde. 
In einem Liter Meerwasser von der Oberfläche fanden zum Beispiel ; 
I'remy 2,2 bis 2,8 CC. Kohlensäure (ComiDt. rend. 6, 616). 
Morren 1,7 bis 3,8 CC. Kohlensäure (Annal. de chim. et de phys. [3] 12, 5). 
Lewy 2,4 bis 3,9 CC. Kohlensäure (Annalen der Chem. u. Pharm. 58, 328). 
J. Hunter ca. 0,8 bis 5,8 CC. Kohlensäure (Jahresbericht für Chemie u. s. w. f. 1869, 1279). 
Bischof 39,0 CC. Kohlensäure (Chem. Geologie i. Aufl. 2, 1130.) 
Vogel 55,6 bis 116,3 CC. Kohlensäure (Schweigger’s Journ. 8, 351). 
Während der Nordseefahrt der Pommerania wurden für die Kohlensäurebestimmung je 250 CC. Meer- 
wasser unter Durchleiteh eines kohlensäurefreien Luftstroms bis fast zur Trockne destillirt und der Kohlensäure- 
gehalt des Destillats nach dem PETTENKOFFER’schen Princip durch Auffangen in überschüssiger titrirter Bar}’t- 
lösung und Titriren mit Oxalsäure ermittelt, wobei Rosolsäure als Indicator diente. Bei der Anordnung des 
Apparats, welche aus Fig. 5 leicht erkennbar ist, benutzte ich ein mit Glaskugeln gef ülltes Absorptionsrohr, wie 
es P. Wagner^) empfohlen hat. Das Rohr a enthält Natronkalk, b Barytlösung, c ist leer. Die passend ge- 
formte Retorte d wird in einem Sandbad erhitzt. Der Kolben e dient als Absorptions- und Condensationsraum; 
durch das Rohr f, welches unten grössere, oben kleinere Glaskugeln enthält, Avird die titrirte Barytlösung ein- 
gegossen. In g befindet sich etwas Barytlösung als Sperrflüssigkeit, h ist der Aspirator. 
Die mittelst dieses Apparats ausgeführten Kohlensäurebestimmungen erreichten keineswegs denselben 
Grad von Genauigkeit, wie die Sauerstoffbestimmung, auch ist die Möglichkeit nicht ausgeschlossen, dass geringe 
Mengen Kohlensäure erst während des langen Siedens aus organischen Bestandtheilen des Meerwassers ent- 
stehen mochten, doch kann dies bei der grossen überhaupt vorhandenen Menge Kohlensäure für die allgemeinen 
Resultate nicht in’s Gewicht fallen. Diese Resultate bestätigen im grossen Ganzen die schon von BISCHOF geäusserte 
Vermuthung, dass der Gehalt des Meerwassers an freier Kohlensäure keinen sehr erheblichen Schwankungen unterliegt. 
In einem Liter unverdünnten Nordseewassers sind gegen 0,1 Grm. oder ungefähr 50 CC. Kohlensäure 
enthalten. 
Beim Vergleich der Wasserproben auf dem Wege von der Ostsee zur Nordsee zeigte sich ein Zusammen- 
hang zwischen dem Salzgehalt und der Kohlensäuremenge, welcher mitunter an eine wirkliche Proportionalität 
derselben grenzte. 
Eine Verschiedenheit der Kohlensäuremenge in verschiedenen Tiefen trat nur da hervor, wo eben der . 
Salzgehalt einen erheblichen Unterschied zeigte, — im Uebrigen wurde in der Tiefe nicht mehr Kohlensäure 
gefunden, als an der Oberfläche. 
Dass der durchgehends beobachteten Abnahme des Sauerstoffs in grösseren Tiefen eine Zunahme an 
Kohlensäure entsprechen muss, ist eine Folgerung, die sich von selber ergiebt, deren Richtigkeit aber aus den 
analytischen Resultaten nicht hervortritt. Sie dürfte nur da mit Sicherheit nachzuweisen sein, wo bei günstigen 
localen Bedingungen lange stagnirendem Tiefenwasser ein sehr bedeutender Bruchtheil seines Sauerstoffgehalts 
entzogen wird. Die Thatsache, dass über dem Meeresgrund grosser Tiefen keineswegs eine massenhafte An- 
häufung von Kohlensäure stattfindet, setzt mit gleicher Nothwendigkeit wie die verhältnissmässig wenig 
wechselnden Mengen des Sauerstofls in der Meerwasserluft verschiedener Schichten eine Ersetzung des Wassers 
durch ausgedehnte Tiefenströmungen voraus. Es mag dies hier nochmals hervorgehoben werden, weil so sehr 
oft der seltsame Versuch gemacht wird, der Bewegung der Atmosphäre mit ihrer sich so wenig in die Tiefe 
erstreckenden Einwirkung auf die Meeresoberfläche einen wesentlichen Einfluss auf die Luft des Tiefenwassers 
beizumessen. 
') Zeitschrift für anal. Chemie 9, 445. 
